索拉非尼 （多吉美，Sorafenat）的获批适应症在抗癌药物中算是比较多的。2005年12月，索拉非尼（多吉美，Sorafenat）经美国食品药品局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。 2007年10月，欧洲药品评价局(EMEA)批准索拉非尼（多吉美，Sorafenat）用...
多吉美 又称索拉非尼片（英文名：Sorafenib）是德国拜耳公司研发的靶向药，靶点众多，所以抗癌作用比较强大，它具有双重的抗癌作用，既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)...
索拉非尼 （Sorafenib）是一种新型的靶点药物，具有双重抗肿瘤作用，国家食品药品监督管理局已批准用索拉非尼（Sorafenib）用于治疗无法手术切除或有远处转移的HCC,为我国肝癌患者带来了治疗希望。索拉非尼是一种抗癌药物，患者服用用索拉非尼（Sorafenib）...
2016 年，Bruix 等在 APASL 年会上分享了 Sharp 及 Oriental 两项研究的汇总分析，无论 HBV 或 HCV 感染状态如何，与安慰剂组相比，索拉非尼治疗各亚组患者具有一致的生存获益；但 HCV+患者可能生存获益更为显著。 Jackson等近期发表于 JCO 的一项荟...
多吉美 索拉非尼属于分子靶向治疗新药，是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，多吉美索拉非尼可以靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶及受体酪氨酸激酶等，多吉美索拉非尼治疗肝癌受到高度的关注，临床研究取得了突破性进展，能够有效地阻...
索拉非尼 抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF,BRAF,V600EBRAF,c-Kit,FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF,VEGFR-2，VEGFR-3，PDGFR-β。RAF激酶是丝氨酸/苏氨酸激酶，而c-Kit,FLT-3，VEGFR-2，VEGFR-3，PDGFR-β为酪氨酸激酶，这些激酶作用于肿瘤细胞信号通路、血管生成...
在临床上，根据临床分期术前认为是根治性肝切除，术后病理可能证实为姑息性肝切除，如病理证实淋巴结转移等，这降低了肝癌总体外科疗效，严重影响预后。因此，积极探索姑息性肝切除的综合治疗，降低术后复发转移成为亟待解决的问题。 大型Ⅲ期SHARP...
（一）：腹泻：一般为轻中度腹泻。一般为稀便，不是水样便。如果出现腹泻，餐中或餐后1小时内避免饮水；不喝乳制品。 处理：一般可通过食用少渣、低纤维、易消化饮食来缓解，不需要调整治疗药物的剂量。腹泻时可口服盐酸洛哌啶胺，首次口服4mg,每日...
多吉美是一种用于肝癌，肾癌和甲状腺癌患者的口服抗癌药物，目前已经在全球超过100个国家获得批准。体外试验显示它可抑制肿瘤细胞增殖和抗血管生成作用。 索拉非尼 抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF,BRAF,V600EBRAF,c-Kit,FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF,VEG...
特殊人群中的使用 1 妊娠 妊娠类别D. 根据其作用机制和在动物中发现，当 多吉美 给予妊娠妇女可能引起胎儿危害。在动物中在母体暴露显著低于人推荐剂量400 mg每天2次暴露索拉非尼引起胚胎=胎儿毒性。在用 多吉美 妊娠妇女中没有适当和对照良...
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