索拉非尼 抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF,BRAF,V600EBRAF,c-Kit,FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF,VEGFR-2，VEGFR-3，PDGFR-β。RAF激酶是丝氨酸/苏氨酸激酶，而c-Kit,FLT-3，VEGFR-2，VEGFR-3，PDGFR-β为酪氨酸激酶，这些激酶作用于肿瘤细胞信号通路、血管生成...
1. 索拉非尼 的副作用——高血压，服用索拉非尼的患者高血压的发病率会增加。高血压多为轻到中度，多在开始服药后的早期阶段就出现，用常规的降压药物即可控制。应定期监控血压，如有需要则按照标准治疗方案进行治疗。对应用降压药物后仍严重或持续的高...
索拉非尼 是全球首个治疗晚期肝癌的靶向药物，是当前公认的无法手术或远处转移HCC的一线标准治疗，并于2017年纳入了国家医保报销目录。既往索拉非尼和TACE联合的研究部分取得阳性结果，也有部分遗憾以阴性结果告终。 为此，研究者开展了本项TACTICS...
如何进一步优化 HBV 相关 HCC 患者使用 索拉非尼 治疗的生存获益？近年的研究表明，HBV-DNA 的高载量是影响接受索拉非尼治疗的 HBV 相关 HCC 预后的独立危险因素[6]；而国内的多中心回顾研究[7]提示，在索拉非尼基础上联合抗 HBV 治疗可显著延长进展期 H...
索拉非尼 是迄今为止全球首个也是唯一一个批准用于治疗进展期肝细胞癌（HCC）的分子靶向药物，Sharp 及 Oriental 两项注册研究 [2,3]显示，索拉非尼可显著延长进展期 HCC 患者的总生存期（OS），也因此成为各大权威指南一致推荐的进展期 HCC 标准治疗方...
白血病时，DNA受损细胞在血液和骨髓种不断增殖，直到耗尽所有的空间和资源，而干细胞再也不能长大升学成为各种功能血细胞，停滞在“中小学”时期，于是血液开始枯竭，尤其是红细胞的缺失，造成肉眼可见的“白血”。 缺少红细胞，意味着肌肉无法得到...
一线治疗耐药，肯定是要考虑二线用药方案的。目前，美国已经获批了3种肝癌二线靶向药和2种免疫治疗药物。 2017年4月，FDA批准regorafenib（瑞戈非尼，Stivarga）用于索拉非尼耐药肝癌的二线治疗，国内已上市且入医保； 2017年9月，FDA批准nivolu...
晚期SM是一种罕见的血液疾病，其特征是在一个或多个器官中未经控制的肥大细胞的生长和积累或过敏反应介质的累积。在晚期SM,肥大细胞积聚的数量高到造成器官损伤。肥大细胞白血病中位总生存期目前不到6个月，SM-AHN和ASM中位总生存期目前分别为2年和3.5年。...
2005年12月经美国食品药物局（FDA）批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。这是近10多年来唯一被FDA批准的用于治疗肾癌的靶向药，是肾癌治疗取得的一个重大进展。此后，临床试验考察了Sorafenib对20多种恶性肿瘤的疗效，证实索拉非尼对CRAF、BRAF、V600EBRAF...
自2005年 索拉非尼 获批应用于晚期肾细胞癌的一线治疗开始，转移性肾癌进入到了靶向治疗时代。与之前的细胞因子治疗相比，靶向治疗给转移性肾癌患者带来了肿瘤控制与总体生存的双重获益。随着靶向治疗药物在转移性肾细胞癌患者中的广泛应用以及临床医生用药...
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