欧盟委员会批准 达克替尼 （Vizimpro）用于成人局部晚期或转移性EGFR激活突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。而早在2018年9月，FDA已批准达克替尼用于伴有EGFR外显子19缺失或21号外显子 L858R突变的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 意...
经过47.9个月的随访后，在欧洲肿瘤内科学会亚洲大会（ESMO Asia）上，ARCHER 1050研究更新的OS数据公布，为众人带来了巨大的惊喜。在整体人群中， 达克替尼 组中位OS达到34.1个月，而第一代TKI吉非替尼组中位OS仅为27.0个月（HR=0.748，双侧P=0.0155），...
达克替尼 是EGFR靶点的第二代靶向药物，对EGFR蛋白具有不可逆抑制的作用。主要针对EGFR信号通路，通过多重作用机制提升疗效。用于转移性NSCLC患者的一线治疗——基因检测后表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21L858R替代突变阳性的患者。PF-...
达克替尼 是一种不可逆的泛人表皮生长因子受体酪氨酸酶抑制剂。达可替尼（达克替尼,多泽润）是治疗非小细胞肺癌的一种靶向药物，它由美国辉瑞公司研发，属于泛her抑制剂，在治疗的过程当中显示出比较好的治疗功效。达可替尼（ 达克替尼 ,多泽润）的推荐...
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