达克替尼 是美国辉瑞公司研发的一种第二代、不可逆的EGFR-TKI,且入脑效果较好。2021年4月22日,《美国临床肿瘤学会》杂志公布了一项关于达克替尼用于首次使用奥西替尼治疗后疾病进展的转移性EGFR突变肺癌患者的初步研究。此前,2018年9月27日,美FDA批...
美国FDA已批准 达克替尼 用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或21号外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。2019年5月15日,达克替尼在中国获批上市。 达克替尼的获批基于一项III期ARCHER 1050研究,该研究旨在比较达克替尼与...
达克替尼 是美国辉瑞公司研发的一种第二代、不可逆的EGFR-TKI,且入脑效果较好。2021年4月22日,《美国临床肿瘤学会》杂志公布了一项关于达克替尼用于首次使用奥西替尼治疗后疾病进展的转移性EGFR突变肺癌患者的初步研究。此前,2018年9月27日,美FDA批...
肺癌是我国及世界范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。但近年来,随着新的药物及新的疗法不断涌现并应用于临床,尤其是靶向治疗的出现,突破了肺癌治疗的瓶颈,使得5年生存率不断提高。EGFR是NSCLC中最常见的突变类型,EGFR-TKI演绎了肺癌精准治疗领域...
美国FDA批准 达克替尼 (dacomitinib,达克替尼)作为一线疗法,治疗携带EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。肺癌是世界范围导致癌症死亡的首要原因之一,NSCLC占肺癌总数的85%。据统计,75%的NSCLC患者在确诊...
达克替尼 (dacomitinib,商品名Vizimpro)是一种口服的、每日一次的泛人类表皮生长因子受体(pan-EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。在美国,达克替尼于2018年9月底获得批准,用于被证实存在EGFR第19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的转移性NSCLC患...
2018年9月27日,美国FDA批准 达克替尼 用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或21号外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。2019年5月15日,达克替尼在中国获批上市。 在一项研究中,患者随机分组,每次口服45mg达克替尼或250mg...
达克替尼 是NSCLC治疗领域一个新的靶向药物。是由辉瑞公司开发的多靶点不可逆性TKIs,可与HER1、HER2和HER4酪氨酸激酶共价结合,从而更广泛和持久地抑制EGFR、HER2和HER4酪氨酸激酶磷酸化。体外研究显示其对由EGFRT790M或者HER2突变引起的吉非替尼耐药的...
达克替尼 是一种第二代、不可逆、表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),达克替尼是一种泛HER抑制剂,而且入脑效果较好。其靶点不仅有EGFR(HER1),而且还有HER2和HER4,也可能因为可以抑制多个HER家族的蛋白,所以展示出较好的疗效。达克替尼...
2019年5月15日,EGFR二代药 达克替尼 (dacomitinib,商品名多泽润)在中国获批上市,获批适应症为单药用于EGFR敏感突变(19Del或21-L858R)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。 作为二代TKI,达克替尼能不可逆的与EGFR突变蛋白结合,...
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