为了确定MM患者对BRAF/MEK抑制剂联合治疗的耐药机制，具有足够样本材料的6例患者在基线（T1）和复发（T2）时接受了全基因组测序（WGS）和RNA测序。BRAFV600E突变至少存在于所有患者两个时间点的骨髓（BM）样本中。黑色素瘤对BRAF靶向治疗的耐药机制包括N...
康奈非尼 ，也称为BRAFTOVI，是激酶抑制剂，用于治疗具有特定突变的不可切除或转移性黑色素瘤。2020年4月美国FDA批准康奈非尼与西妥昔单抗联合使用，用于治疗转移性结直肠癌伴BRAF V600E突变的成人患者。康奈非尼抑制编码B-raf蛋白的BRAF基因，B-RAF蛋...
联合西妥昔单抗二线治疗BRAF V600E突变转移性结直肠癌(CRC)；结直肠癌是一种典型的“富贵病”，与人们的生活条件和饮食方式有关。随着生活水平的提高，人们的饮食结构向着“三高一低”转变，结直肠癌发病率上升趋势明显，已经成为我国高发癌种。 据...
结直肠癌BRAF靶向治疗动态： 恩诺非尼 三联疗法疾病控制率近90%；由恩诺非尼Braftovi联合Mektovi和Erbitux组成的三联疗法在先前未经治疗的BRAF V600E突变转移性结直肠癌(mCRC)患者显示出显著疗效和可控的安全性。ANCHOR-CRC试验(NCT03693170)对90名患者...
结直肠癌首个双靶向疗法！ 恩诺非尼 Encorafenib联合疗法最新生存数据喜人；BEACON CRC是一项国际性的开放性III期临床试验，招募了665例接受过1或2种既往治疗后疾病进展的BRAF V600E突变型转移性结直肠癌患者。按1:1:1随机分配患者接受两药联合靶向治疗(...
根据BEACON CRC试验的结果，西妥昔单抗联合 恩诺非尼 治疗的中位总生存期（OS）为8.4个月，而对照组（伊立替康加西妥昔单抗或FOLFIRI加西妥昔单抗治疗）为5.4个月。此外，西妥昔单抗联合恩诺非尼治疗的客观缓解率（ORR）为20%，而对照组为2%，中位无进展...
恩哥拉非尼 和binimetinib靶向RAS/RAF/MEK/ERK途径中的两种不同激酶。与单独的任一种药物相比，在BRAF V600E突变体人黑素瘤异种移植研究中，共同给予恩哥拉非尼和binimetinib在体外BRAF突变阳性细胞系中具有更强的抗增殖活性，并且在肿瘤生长抑制方面具...
恩哥拉非尼 是一种激酶抑制剂，在体外无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF，IC50值分别为0.35,0.47和0.3 nM。BRAF基因中的突变，例如BRAF V600E，可以导致组成型活化的BRAF激酶，其可以刺激肿瘤细胞生长。 恩哥拉非尼 抑制表达BRAF V600 E...
据估计，BRAF突变出现在约8-12%的转移性结直肠癌(mCRC)患者中，通常预后很差。近日，欧盟委员会(EC)已批准 恩诺非尼 Braftovi与西妥昔单抗Erbitux联合用于治疗先前已接受过系统疗法但病情进展(经治)、携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌成人患者。恩诺...
适应症1. 恩诺非尼 是一种激酶抑制剂，与比美替尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。2、注意：恩诺非尼Braftovi并不适用于野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。恩诺非尼和比美替尼靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
