恩西地平 适用于具有特异遗传突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。恩西地平是异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂，其通过阻断促进细胞生长的几种酶来起作用。如果使用RealTime IDH2测定在血液或骨髓样品中检测到IDH2突变，则患者可能符合恩西地平治疗...
2017年8月1日，FDA批准Celgene/Agios合作开发的IDH2抑制剂 恩西地平 （IDHIFA）用于复发难治性成人急性髓系白血病的治疗。这是历史上第一个批准的与代谢相关的一类抗癌新药。 正常的IDH（异柠檬酸脱氢酶）是参与三羧酸循环的重要限速酶，催化异柠檬...
恩西地平 （enasidenib）是美国已批准的口服IDH2抑制剂，用于治疗具有IDH2突变的复发/难治性（R/R）AML成年患者。在临床研究中，恩西地平可将细胞内2-HG降低至正常水平，并在反应患者中诱导IDH2突变的未成熟髓样前体和祖细胞分化。下面我们将介绍 恩西...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准 恩西地平 用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）突变的R/R AML成人患者。此前，MDS与AML常被认为是连续统一体。然而，尽管两者涉及几种共同的体细胞基因突变，其生物学和临床表现均存在明显区别。 尽管IDH2突变在...
急性髓系白血病（AML）是血液恶性肿瘤，由骨髓性造血芽细胞异常增殖造成的，它起源于骨髓而且会迅速进展，还会导致白细胞异常增加。该病的特点是骨髓内异常芽细胞的快速增殖而影响了正常造血细胞的产生。目前的治疗方式对于AML患者而言，病情控制得较差，且...
2017 年 8 月 1 日美国食品和药物管理局（FDA）批准了新基（Celgene）公司和 Agios 制药公司联合开发的口服制剂用于治疗罕见基因突变的急性骨髓性白血病（AML）患者。这是FDA第一次批准用于治疗IDH2突变的复发或难治性AML的药物。FDA同时批准了一个配套的诊...
FDA批准了新基和Agios的变异IDH2抑制剂 恩西地平 用于治疗IDH2变异、复发难治型AML,同时批准了雅培的RealTime IDH2检验试剂盒。这个决定是根据一个199人参与的一/二期单臂临床试验结果，使用6个月以上恩西地平有19%病人完全应答。中值应答时间为8.2个月，完...
目前肿瘤的治疗方法主要有化疗、免疫疗法等， 恩西地平 不属于此类，是首个肿瘤代谢药物，属于IDH2抑制剂，其作用机制是通过阻断促进细胞生长的几种酶，达到抑制肿瘤细胞生长的作用。 急性髓细胞白血病(Acute myeloid leukemia,AML)，是髓系造血干/...
恩西地平 属于first in class的异柠檬酸脱氢酶2抑制剂，可以抑制多种促进细胞增殖的酶的活性。如果患者血液或骨髓样本中检测到了IDH2突变，便适用于接enasidenib治疗。AML患者中携带IDH2突变的比例大约为8~19%。 恩西地平 的化合物专利WO201310243...
恩西地平 是由Celgene公司和 Agios 制药公司联合开发的一种口服制剂，该药可用于具有特异遗传突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。同时该药物被批准用于伴随诊断，雅培的RealTime IDH2检验试剂盒，用于检测AML患者中IDH2基因的特异性突变...
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