普纳替尼 （帕纳替尼）是由日本武田制药公司研发生产的一款新型的口服活性多靶点TKI,既往已获批慢性粒细胞白血病适应症。靶点包括BCR-ABL、VEGFR、PDGFR、FGFR、EPH、SRC家族、KIT、RET、TIE2和FLT3.目前已在BCR-ABL阳性的白血病中得到疗效验证。基于其存在F...
恩扎卢胺 用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的疗效怎么样？PREVAIL研究是一项双盲、Ⅲ期试验，1717例患者随机接受恩扎卢胺160mg/天或安慰剂治疗。研究主要终点为rPFS和OS.结果显示，恩扎卢胺显著降低影像学进展（HR=0.19；95%CI,0.15-0.23；P＜0.00...
近年来，晚期前列腺癌的治疗方法正迅速发展，各种新型内分泌治疗药物极大地提高了晚期前列腺癌的治疗获益。近期，美国泌尿外科协会（AUA）小组更新了指南，为晚期前列腺癌的治疗提供循证依据。 PROSPER是一项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，旨在...
基于ENZAMET、ARCHES等关键Ⅲ期研究， 恩扎卢胺 已相继获得FDA、欧盟、日本的转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）一线治疗适应症批准。在近日举行的2021年ASCO GU大会上，一项ARCHES研究的事后分析显示，不同mHSPC进展状态（初诊M0进展为M1，或初诊为M1）患者...
恩杂鲁胺 （enzalutamide,恩杂鲁胺）是一种雄激素受体信号传导抑制剂，可直接靶向雄激素受体（AR），并在AR信号传导途经的三个步骤中发挥作用：（1）抑制雄激素结合--雄激素结合诱导构象变化可触发受体激活；（2）防止核移位--AR移位至核是AR介导的基因调控...
恩杂鲁胺 是一种新型非甾体抗雄激素药物，在用于既往接受过多西他赛治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）Ⅲ期临床试验AFFIRM中和用于既往未接受过化疗的mCRPC患者的PREVAIL研究中，均显示出良好的抗肿瘤活性。 2020年11月，基于关键临床试验PROSPER...
目前，用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的治疗方法包括雄激素受体拮抗剂 安杂鲁胺 。安杂鲁胺可增强IFN信号通路，并使肿瘤细胞对免疫介导的细胞杀伤更敏感，从而使其成为可与PD-L1/PD-1抑制剂联合使用的合适药物选择，因此，目前研究正在探索阿替利珠...
FDA已批准 恩杂鲁胺 （Xtandi）用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。此前，恩杂鲁胺仅被批准用于治疗非转移性和转移性去势抵抗性前列腺癌。 这项补充新药申请是基于一项3期，双盲，安慰剂对照的ARCHES试验数据，该试验评估了恩杂鲁胺联合雄激素...
我国泌尿肿瘤中的肾癌和前列腺癌的发病率年增长速度超过5%，位居所有肿瘤增长率的前两位。在治疗前列腺癌的药物中，由于安杂鲁胺治疗效果突出，受到越来越多患者的肯定，已经成为治疗mCRPC的一线药物。 安杂鲁胺 服用简单，每日定时口服即可，不需要进...
前列腺癌是全球范围内男性第二大最常见癌症类型，仅次于肺癌。 恩杂鲁胺 是美国药监局审批的用来治疗转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌的靶向药物。恩杂鲁胺与AR的亲和力比二氢睾酮低2~3倍，但却比第一代抗雄激素类药物比卡鲁胺高5~8倍，而且没有严重的并...
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