安斯泰来和辉瑞公司宣布，美国FDA接受了为 恩扎卢胺 （enzalutamide）递交的补充新药申请（sNDA），治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者。FDA同时授予这一申请优先审评资格。如果获批，这一疗法可能显著改善mHSPC患者治疗的疗效和安全性。 前列腺...
在中国， 恩杂鲁胺 已被批准2个治疗适应症：转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。安斯泰来（Astellas）和辉瑞（Pfizer）近日在2021年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）虚拟大会上公布了恩杂鲁胺（安可坦，通用名：恩扎卢胺，enzalutamide）治疗转移性激素敏感...
恩杂鲁胺 适用于治疗前列腺癌，最常见不良反应(≥ 5%)是虚弱/疲劳，背痛，腹泻，关节痛，潮热，外周血水肿，肌肉骨骼痛，头痛，上呼吸道感染，肌肉无力，眩晕，失眠，下呼吸道感染，脊髓压迫症和马尾神经综合征，血尿，感觉异常，焦虑，和高血压。 ...
前列腺癌是全球第二常见的男性恶性肿瘤，目前是男性因癌症死亡的第五大死因。2012年8月31日，美国FDA批准 恩杂鲁胺 治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的...
恩杂鲁胺 ，也称为恩杂鲁胺。于2012年8 月31 日经美国食品药品管理局( FDA) 批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌，恩杂鲁胺（MDV 3100）是雄激素受体拮抗剂，其阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 - 受体复合物的核移位和共激活剂募集...
美国时间2019年12月16日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布正式批准安斯泰来制药Enzalutamide（ 恩杂鲁胺 ，商品名：Xtandi,安可坦）扩展适应症，用于转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）的患者。 FDA先前已批准恩杂鲁胺用于去势抵抗性前列腺癌患者。就...
对于在接受雄激素剥夺治疗时，前列腺特异性抗原（PSA）水平迅速提高的去势抵抗性前列腺癌患者， 恩扎卢胺 可显着改善无转移生存。在该项双盲、3期临床试验中，根据传统影像学定义且PSA加倍时间≤10个月，研究人员将持续接受雄激素剥夺治疗的非转移去势抵抗性...
恩杂鲁胺 (Enzalutamide)是一种雄激素受体抑制剂，用于治疗有转移去势耐受前列腺癌患者。它作用于雄激素受体信号通路的步骤不同，继阿比特龙后，恩杂鲁胺是第二个获批用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服药物。 2012年8月31日，美国FDA批准 恩...
安杂鲁胺 是口服雄性激素受体抑制剂，对于化疗后疾病进展的转移性去势抵抗前列腺癌患者，可以延长其生存期。安杂鲁胺可以为那些接受了雄激素阻断治疗仍有疾病进展的且未接受化疗的转移性前列腺癌患者，提供新的治疗选择。 安杂鲁胺 是一种雄激素受...
非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）的定义为，使用雄激素剥夺疗法（ADT）或睾丸切除后睾酮处于去势水平，但前列腺特异性抗原（PSA）水平持续升高，且传统影像学方法未发现远处转移。一般情况下，nmCRPC最终会进展为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），降...
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