一项研究报告了 恩杂鲁胺 Enzalutamide（Xtandi）联合雄激素剥夺治疗（ADT）对转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者健康相关生活质量（HR-QoL）的长期影响。数据显示，恩杂鲁胺保持了这些患者的整体健康和生活质量。患者的前列腺癌已经扩散到前列腺之外。...
2019年11月20日， 恩杂鲁胺 在中国获批，用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。2019年12月16日，美国FDA批准恩杂鲁胺治疗转移性去势敏感性(与去势抵抗性相对）前列腺癌（mC...
enzalutamide（ 恩杂鲁胺 ）是口服雄性激素受体抑制剂，对于化疗后疾病进展的转移性去势抵抗前列腺癌患者，可以延长其生存期。在N Engl J Med上的一项研究表明，恩杂鲁胺Enzalutamide可以为那些接受了雄激素阻断治疗仍有疾病进展的且未接受化疗的转移性...
辉瑞（Pfizer）与合作伙伴安斯泰来（Astellas）联合公布了靶向抗癌药Xtandi（中文商品名：安可坦，通用名： 恩扎卢胺 ，enzalutamide）治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）关键III期PROSPER研究总生存期（OS）分析的最终结果。数据同时发表于国际...
ARCHES是一项全球、双盲、随机对照的Ⅲ期研究。入组了成年、病理确诊为前列腺癌，且未合并神经内分泌分化、印戒细胞或小细胞特征的患者，ECOG PS 0-1分。患者为激素敏感型，允许患者既往接受过至多6个周期的ADT或多西他赛化疗。入组患者1:1随机分配接受...
恩杂鲁胺是一种新的雄激素受体抑制剂，能够竞争性的抑制雄激素与受体的结合，并且能够抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。在多个随机、多中心的临床试验中证实了 恩杂鲁胺 在CRPC或mCSPC患者中的疗效，招募的所有患者均接受了GnRH伴随治...
ARCHES研究旨在评估 恩杂鲁胺 联合ADT用于mHSPC患者的疗效和安全性，并且不论患者既往是否接受过多西他赛治疗和疾病负荷状态。ARCHES是一项全球、双盲、随机对照的Ⅲ期研究。入组了成年、病理确诊为前列腺癌，且未合并神经内分泌分化、印戒细胞或小细胞...
前列腺癌是全球男性第2大常见的肿瘤类型，大约有1/9的男性在其一生中会被诊断为前列腺癌。在中国，前列腺癌是男性最常见的泌尿生殖系统癌症，发病率大约为9.8/10万人。 恩扎卢胺 (Enzalutamide)是一种雄性激素受体拮抗剂，可用于治疗晚期转移性或复发的去势...
恩杂鲁胺 是一种雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。在临床试验中，试验共入组1199名先前接受过多西他赛化疗的CRPC患者，随机分组，分别接受恩杂鲁胺每次160 mg,每日一次(N=80...
恩扎卢胺 是第二代雄激素受体抑制剂，作用于雄激素受体信号通路。恩扎卢胺通过三种不同的方式来抑制雄激素受体信号： ①竞争性抑制雄激素与雄激素受体的结合； ②抑制核易位的雄激素受体； ③抑制雄激素受体与DNA发生作用。与第一代雄激素受体抑...
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