Vandetanib(Caprelsa, 凡德他尼 )是一种对血管上皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(EGFR)均有抑制作用的口服小分子药物。这种药物是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,同时也是一种口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞E...
Vandetanib 凡德他尼 是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示Vandetanib抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR),血管生长因子受体 (VEGFR),转染期间重排(RET),蛋白激酶6(BRK)的 成员,TIE2,EPH受体激酶家族的成员,和酪氨酸激酶Src成员的活性。Vande...
凡德他尼 (Vandetanib)的安全性和有效性由一项纳入331例晚期甲状腺髓样癌患者的单一、随机国际性临床试验所证实。纳入的患者被分配接受凡德他尼或安慰剂(糖丸)治疗。与安慰剂组相比,凡德他尼组病情无进展生存期明显延长,两组的病情无进展生存期中位数...
凡德他尼与多西他赛联合联合应用时无凡德他尼药代动力学的相互作用。 凡德他尼 未发现CYP3A4抑制剂伊曲康唑或5-HT3拮抗剂恩丹西酮相关的凡德他尼药代动力学相互作用。 1. 凡德他尼治疗晚期NSCLC(非小细胞肺癌)003号研究比较了 凡德他尼 300 mg/d和吉...
Vandetanib 凡德他尼 Caprelsa药物作用机制: Vandetanib是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示Vandetanib抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR),血管生长因子受体 (VEGFR),转染期间重排(RET),蛋白激酶6(BRK)的 成员,TIE2,EPH受体激酶家族的...
凡德他尼 是甲状腺髓样癌批准的第一个药物,这种药物是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除,局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。那么靶向药凡德他尼对于甲状腺癌患者来说,效果到底怎么样呢? 凡德他尼 是一种对血管上皮生长因子受体(VEGFR)...
甲状腺髓样癌(MTC)是一种起源于甲状腺C细胞中的恶性肿瘤,主要病因为RET原癌基因突变,约占所有甲状腺癌病例的3%-12%。近日,一项关键III期试验ZETA结果在《临床肿瘤学杂志》公布,结果显示,在有进展和症状的甲状腺髓样癌患者亚组中,与安慰剂相比,多靶点...
九成甲状腺癌为高分化甲状腺癌,即乳突癌和滤泡癌。而髓样癌占1%至5%,来源于甲状腺滤泡旁细胞(又称C cell、 parafollicular cell);75%髓样癌属零星个案(sporadic),但约25%是家族遗传(RET Gene Mutation),当中10%至20%会伴随多发性内分泌瘤二型(ME...
凡德他尼 是一种口服药,口服片剂的规格有100毫克、300毫克两种。凡德他尼是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类药物,其主要作用位点是VEGFR、EGFR和RET三种血管生成及肿瘤生长相关激酶,此外还可抑制BRK、TIE2、Flt-1等位点,发挥抗癌作用。凡...
Vandetanib( 凡德他尼 )是阿斯利康研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等。美国FDA于2011年批准凡德他尼(300mg每天)用于治疗不能切除,局部晚期或转移的或进展的髓样甲状腺癌。凡德他尼是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂...
免费咨询电话:4006 130 650