近日,一项关键III期试验ZETA结果在《临床肿瘤学杂志》公布,结果显示,在有进展和症状的甲状腺髓样癌患者亚组中,与安慰剂相比,多靶点激酶抑制剂 凡德他尼 Vandetanib显著改善了无进展生存。 在试验ZETA中,研究人员将331例无法切除的局部晚期或转移性...
在《临床肿瘤学杂志》上报道的关键III期试验ZETA结果分析显示,在有进展和症状的甲状腺髓样癌患者亚组中,与安慰剂相比,多靶点激酶抑制剂 凡德他尼 (Vandetanib)显著改善了无进展生存。 在试验ZETA中,研究人员将331例无法切除的局部晚期或转移性甲状...
凡德他尼 (Vandetanib)是一种VEGFR/RET/EGFR抑制剂,靶向抑制ACVR1,降低了DIPG细胞的体外活性,但其穿过血脑屏障的能力有限。除了mTOR外,依维莫司还可抑制ABCB1 (P-gp)和ABCG2(BCRP),在体外与凡德他尼联合应用时,在DIPG细胞中表现出协同作用。...
凡德他尼是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类药物,其主要作用位点是VEGFR、EGFR和RET三种血管生成及肿瘤生长相关激酶,此外还可抑制BRK、TIE2、Flt-1等位点,发挥抗癌作用。凡德他尼是一种口服药,口服片剂的规格有100毫克、300毫克两种。 凡...
凡德他尼 Caprelsa (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶。Ⅰ期临床研究显示剂量限制性毒性为腹...
凡德他尼 Vandetanib是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示凡德他尼Vandetanib抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR),血管生长因子受体 (VEGFR),转染期间重排(RET),蛋白激酶6(BRK)的 成员,TIE2.EPH受体激酶家族的成员,和酪氨酸激酶Src成员的活性。凡...
美国食品和药品监督管理局(FDA)2011年4月6日批准Vandetanib(Caprelsa, 凡德他尼 )治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期(转移)髓样甲状腺癌成年患者。甲状腺癌的发病率还是非常高的,而且很多患者在确诊患病后经一系列治疗往往都治疗效果不佳...
凡德他尼是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类药物,其主要作用位点是VEGFR、EGFR和RET三种血管生成及肿瘤生长相关激酶,此外还可抑制BRK、TIE2、Flt-1等位点,发挥抗癌作用。 凡德他尼 是一种口服药,口服片剂的规格有100毫克、300毫克两种。...
激酶抑制剂 凡德他尼 (Vandetanib)被FDA批准用于治疗不能手术、疾病进展或有症状的晚期甲状腺髓样癌。甲状腺髓样癌是甲状腺癌中较为罕见的一种,表现为特定细胞的癌性增长,可自发可遗传产生。常见症状包括咳嗽、吞咽困难、甲状腺肿块等。凡德他尼(Va...
Caprelsa(Vandetanib) 凡德他尼 是一种对血管上皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(EGFR)均有抑制作用的口服小分子药物。这种药物是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,同时也是一种口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGF...
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