国家药品监督管理局批准诺华飞尼妥（ 依维莫司 片）新增适应症，联合依西美坦用于治疗来曲唑或阿那曲唑治疗失败后的激素受体阳性、表皮生长因子受体-2阴性、绝经后晚期女性乳腺癌患者。此前，飞尼妥（依维莫司片）已获批用于治疗晚期肾细胞癌、结节性硬化症...
一代mTOR抑制剂 依维莫司 ，在2012年被FDA批准与依西美坦联合治疗激素受体阳性，HER2基因阴性晚期乳腺癌患者。但因为依维莫司仅靶向mTORC1复合体，而对mTORC2无抑制作用，因此会导致mTORC2通过RAS-MAPK、S6K1/IGF-1R/PI3K等通路负反馈激活AKT及其下游通路，...
一代mTOR抑制剂 依维莫司 ，在2012年被FDA批准与依西美坦联合治疗激素受体阳性，HER2基因阴性晚期乳腺癌患者。但因为依维莫司仅靶向mTORC1复合体，而对mTORC2无抑制作用，因此会导致mTORC2通过RAS-MAPK、S6K1/IGF-1R/PI3K等通路负反馈激活AKT及其下游通...
依维莫司 联合AI治疗晚期乳腺癌的真实世界研究主要有5项，分别是EVEREXES（n=235）、BRAWO（n=1300）、4EVER（n=281）、STEPAUT（n=134）和BALLET（n=2133）。这5项研究均为Ⅲb/非干预性研究，纳入的患者特点是NSAI耐药的绝经后HR+/HER2-进展期乳腺癌，...
依维莫司 是一种口服的哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂，与内分泌治疗(ET)联合使用可改善芳香化酶抑制剂耐药的转移性乳腺癌绝经后女性患者的无进展生存期。然而，在早期乳腺癌的辅助治疗中，在ET中添加依维莫司的益处尚不明确。 现阶段，经治疗后...
肾细胞癌（RCC）患者接受治疗性肾切除术后，仍有疾病复发（约1/3）的风险。研究者进行了一项3期、双盲、安慰剂（PB）对照、组间研究以确定mTOR抑制剂依维莫司（ 依维莫司 ）辅助治疗对无复发生存期（RFS）的影响。 未接受治疗的、无转移、完全切除的中高...
为了让HR+/HER2-晚期乳腺癌患者取得进一步获益，避免因耐药而延误治疗，既往研究者们已在相关领域进行了孜孜不倦的探索，发现PI3K/AKT/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）通路的活化可以降低癌细胞对于内分泌治疗的敏感性，与HR+/HER2-晚期乳腺癌内分泌治疗耐药...
BOLERO-2临床研究是一项来自24个国家724名雌激素受体阳性和HER-2阴性的绝经期乳腺癌患者参与的研究，这些患者既往均曾接受来曲唑或阿那曲唑治疗并于12个月内复发。 中位随访18个月结果表明，与依西美坦单药组相比， 依维莫司 +依西美坦组（依维莫司1...
依维莫司 是一种癌症药物，属于人体雷帕霉素靶蛋白（mTOR）的小分子抑制剂，可以干扰癌细胞的生长并减缓它们在体内的传播。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂可以阻断哺乳动物雷帕霉素靶标的活性。雷帕霉素的哺乳动物靶标是蛋白激酶，其调节刺激细...
依维莫司 是目前国际上唯一通过的治疗TSC-RAML的mTOR抑制剂,鉴于肿瘤大小与出血风险之间的相关性，尤其对于高危患者，长期使用mTOR抑制剂可减少RAML肿瘤大小，减少继发其他并发症，保存功能性肾组织。依维莫司（everolimus）是一种高效的、选择性的mTOR...
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