2018年1月至 2019 年12月消化肝病科收治的68例慢性乙型肝炎患者为研究对象，按照随机数字表法分为参照组和实验组，各34例。纳入标准：满足慢性乙型肝炎相关诊断标准的患者；采取核苷类似物药品治疗干预后无效的患者；纳入实验的患者均签订知情同意书。排...
乙型肝炎是一种发病率高、感染力强、严重危害人类健康的传染病。目前，全球约有2.57亿慢性HBV感染者，据估计，目前我国慢性HBV感染者约7000万例，其中慢性乙型肝炎患者约为2000万～3000万例。慢性乙型肝炎的治疗药物包括聚乙二醇化干扰素和核苷（酸）类...
一项对比换用 富马酸丙酚替诺福韦 （TAF）与继续使用TDF的随机、双盲、活性对照的Ⅲ期研究。来自8个国家（地区）的42个中心参与了研究，筛选接受TDF治疗≥48周且HBV DNA低于检测下限（当地实验室标准）维持≥12周，筛查时HBV DNA＜20 IU/ml的患者。最后...
富马酸丙酚替诺福韦 片是美国FDA近十年来批准的唯一一款乙肝新药，由美国吉利德公司研制生产，2018年中国国家药品监督管理局批准该药可用于治疗成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35 kg）慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片（药品名韦立得...
由美国制药巨头吉利德（Gilead）开发的抗病毒药物Vemlidy（tenofovir alafenamide，TAF，25mg）在2016年底获得美国FDA批准，用于慢性乙型肝炎患者的治疗。 Vemlidy 是一种创新型、靶向性、Tenofovir（替诺福韦）前药，与先前产品的Viread（tenofovi...
韦立得 这款药物能直接靶向肝脏，它能有效的对抗病毒且副作用也不大。这款药物大幅度的改善了对患者肾脏和骨骼的安全性，进一步增加了患者长期用药的安全系数。韦立得特有的靶向肝脏机制赋予其高效安全的特征，韦立得的体外血浆半衰期达 90 min,显著长...
我国是乙肝大国，乙肝患者数量众多是国内乙肝社会公共卫生问题严重的主要成因。2018年底12月国内上市了乙肝新药韦立得，新药的上市或可对乙肝造成巨大的冲击。目前新药已经在国内开售，如果患者想要用新药抵御乙肝疾病，那么还需了解更多韦立得的信息。 ...
慢性乙型肝炎由感染乙型肝炎病毒（HBV）引起，患者通常感到身体乏力，易疲劳，伴随轻度发热；肝功能异常，恶心，腹部不适等。 韦立得 是美国FDA近十年来批准的唯一一款乙肝药，富马酸替诺福韦酯具有抗毒作用强、耐药率低、妊娠安全级别高的优点，而韦立...
TAF 是在富马酸替诺福韦二吡呋酯（商品名：韦瑞德，英文简称TDF）的基础上改良的二代产品，首先TDF比其它的口服抗病毒药都有不少的优点，比如有八年零耐药史，安全性更高等。而TAF在TDF的基础上改良之后，其优点更明显，比如药物靶向性更强，能够直接作用于...
中国是一个乙肝大国，2015年报道约有3000万慢乙肝患者——占全球有治疗需求的患者总数的近三分之一，实际上接受治疗的不到350万人。每年，中国约有42.2万人死于肝癌，其中84%与乙肝感染相关，死亡病例数列中国所有癌症第三位，严重影响患者的生命安全以及生...
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