戈沙妥珠单抗 Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）是一流的Trop-2定向抗体-药物偶联物。Trop-2是一种在多种肿瘤类型中高度表达的细胞表面抗原，包括超过90％的乳腺癌和膀胱癌。戈沙妥珠单抗被批准用于治疗患有不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺...
近日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，云顶新耀引进的注射用 戈沙妥珠单抗 （曾用名：戈沙妥组单抗）的上市申请已经获得批准。此次获批的适应症为：治疗接受过至少两种系统治疗（其中至少一种为针对转移性疾病的治疗）的不可切除的局部晚期或转移...
赛妥珠单抗 是一个抗体偶联药物，它所靶向的靶点Trop-2，除了在三阴性乳腺癌中广泛表达之外，在其它很多实体瘤中也有较为广泛的分布，这就使得赛妥珠单抗除了用于三阴性乳腺癌外，在包括尿路上皮癌和肺癌等其他实体肿瘤也有应用前景。 在刚刚结束的...
戈沙妥珠单抗 再添适应症,建立HR+/HER2-乳腺癌的后序治疗防线;HR+/HER2-乳腺癌是最常见的乳腺癌类型，约占所有新诊断病例的70%；近三分之一的早期患者可发生转移，晚期患者5年生存率仅为30%。晚期HR+/HER2-乳腺癌患者的全身治疗以内分泌治疗、CDK4/6i抑...
新一代靶向人滋养细胞表面糖蛋白抗原2（Trop-2）的抗体偶联药物（ADC） 戈沙妥珠单抗 的问世，不仅成功解决了晚期三阴性乳腺癌（TNBC）「用药难」的治疗困境，成为全球首个且唯一获批的靶向Trop-2的ADC类药物，而且正在向更多乳腺癌亚型甚至其他实体肿瘤...
Acituzumab govitecan（ Trodelvy ）是获批的TROP-2靶向ADC，其抗TROP-2抗体通过可水解连接子与SN-38（一种拓扑异构酶抑制剂）偶联。这种可水解的连接子允许细胞内和细胞外释放膜可渗透的有效载荷，从而实现“旁观者效应”，提高该药物的效力。TROP-2是...
Trodelvy （sacituzumab govitecan-hziy）是获批的靶向Trop-2（人滋养层细胞表面抗原2）的抗体偶联药，曾获得FDA授予的突破性疗法和快速通稿资格。Trop-2在乳腺癌、宫颈癌、结直肠癌、肾癌、肝癌、肺癌、胰腺癌、前列腺癌等多种肿瘤细胞表面大量表达，...
赛妥珠单抗 （Trodelvy）用于治疗不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成年患者。 吉利德科学公司（Gilead Sciences）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已完全批准靶向TROP-2的ADC药物“赛妥珠单抗（赛妥珠单抗）”的上市申请。在中国...
新一代靶向人滋养细胞表面糖蛋白抗原2（Trop-2）的抗体偶联药物（ADC） 戈沙妥珠单抗 的问世，不仅成功解决了晚期三阴性乳腺癌（TNBC）「用药难」的治疗困境，成为获批的靶向Trop-2的ADC类药物，而且正在向更多乳腺癌亚型甚至其他实体肿瘤进军，取得了优...
戈沙妥珠单抗 Trodelvy是一种Trop-2定向抗体和拓扑异构酶抑制剂结合物，2020年4月，Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）获得美国FDA加速批准，用于先前已接受过至少2种疗法治疗转移性的mTNBC成人患者。 ASCENT是一项关于戈沙妥珠单抗的全球性确...
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