戈沙妥珠单抗 由人源化Trop-2抗体hRS7、连接子CL2A和SN-38构建而成。它能够识别表达Trop-2的肿瘤细胞,结合后快速内化,并转运至溶酶体。在溶酶体的酸性环境下,连接子CL2A水解释放SN-38。如果癌细胞正处于细胞周期的S期,作为拓扑异构酶I抑制剂的SN-38...
吉利德科学公司于东部时间2023年2月3日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准 赛妥珠单抗 (sacituzumab govitecan-hziy,中文名:戈沙妥珠单抗)用于治疗患有不可切除的局部晚期或转 移性激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2 (HER2)阴性(IHC 0、IHC 1...
近日,吉利德科学(Gilead Sciences)宣布:FDA批准其抗体偶联药物 戈沙妥珠单抗 (sacituzumab govitecan)用以治疗转移性HR阳性/HER2阴性乳腺癌,这些患者曾接受过内分泌疗法与额外至少2线系统性治疗。 戈沙妥珠单抗 是一种靶向Trop-2的“first-in-cl...
2023年2月17日,吉利德公司宣布 赛妥珠单抗 (sacituzumab govitecan-hziy)治疗转移性尿路上皮癌(mUC)的TROPHY-U-01 2期研究的3个队列的最新阳性结果。这些数据表明,赛妥珠单抗对一系列难以治疗的mUC患者产生了快速和持久的反应,包括铂类不合格和快速进...
2023年2月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准 戈沙妥珠单抗 (SG,SacituzumabGovitecan)用于既往接受过内分泌治疗且≥2线系统治疗(针对转移性疾病)的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性(IHC0、1+或2+/ISH-)的不可切除的局部晚...
赛妥珠单抗 是一种识别Trop-2的人源化抗体。小分子SN-38是拓扑异构酶I抑制剂,它通过接头共价附于抗体。药理学数据表明,sacituzumab govitecan-hziy与表达Trop-2的癌细胞结合,并通过连接子的水解作用与随后释放的SN-38结合。SN-38与拓扑异构酶I相互作...
中轴型脊柱关节炎是一种慢性炎症性疾病,其主要特征为骶髂关节和脊柱炎症,导致慢性背部疼痛。由于疾病慢性长期的特性,故其治疗需要的药物需要良好的长期耐受性。 赛妥珠单抗 是一种链接到聚乙二醇上人源化肿瘤坏死因子α(TNFα)重组单克隆抗体的...
赛妥珠单抗 是一种作用于人体肿瘤坏死因子α(TNFα)的单克隆抗体片段,具有强效抗炎活性,用于治疗严重风湿性关节炎和炎症性肠病。 这项研究旨在报道常规临床实践中,赛妥珠单抗治疗活动性类风湿性关节炎(RA)患者的耐受性和疗效。 FαsT(NCT...
日前,据中国国家药品监督管理局网站2022年06月10日药品批准证明文件显示,云顶新耀的注射用 戈沙妥珠单抗 (以下简称“戈沙妥珠单抗”)重磅获批上市,用于治疗接受过至少两种系统治疗(其中至少一种为针对转移性疾病的治疗)的不可切除的局部晚期或转...
戈沙妥珠单抗 (sacituzumab govitecan)是一款抗体药物偶联物,靶点为Trop-2受体,这是一种在许多类型肿瘤(包括超过90%的乳腺癌和膀胱癌)中均过度表达的细胞表面抗原。戈沙妥珠单抗专门有一个可与有效载荷拓扑异构酶I抑制剂SN-38相连的可水解接头。...
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