转移性三阴乳癌患者使用标准化治疗手段的效果并不尽如人意，对药物的反应低和较短的无进展生存期困扰着这些患者。最近的乳腺癌新药 戈沙妥珠单抗 是一种抗体-药物偶联物，结合了靶向许多上皮癌中过表达的人滋养层细胞表面抗原2（Trop-2）抗体以及与拓扑异构...
三阴性乳腺癌（TNBC）是一种侵袭性乳腺癌，约占所有乳腺癌的15％。该疾病在年轻和绝经前女性中的更常见。三阴性是指雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体2（HER2）均为阴性。由于缺乏治疗靶点，以及组织学分级和侵袭性高，三阴性乳腺...
FDA授予 Trodelvy 新适应症申请优先审评资格，用于多次治疗失败的HR+/HER2-乳腺癌患者。与化疗相比，Trodelvy显著改善了患者的总生存期，同时延长了患者病情保持不加重的时长。 近日，美国FDA授予Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy)新适应症的补充申...
Trodelvy（ 戈沙妥珠单抗 ）是一款靶向TROP-2的新型、首创的抗体偶联药物（ADC），活性药物成分为sacituzumab govitecan，由靶向TROP-2抗原的人源化IgG1抗体与化疗药物伊立替康（一种拓扑异构酶I抑制剂）的代谢活性产物SN-38偶联而成。2020年4月，美国食...
三阴乳腺癌(TNBC)约占所有乳腺癌比例的15%，其对激素疗法和HER2靶向疗法均无效，临床治疗选择非常有限，且进展迅速，预后极差，5年生存率不到15%。戈沙妥珠单抗已获批用于治疗先前已接受过治疗的不可切除性局部晚期或转移性TNBC成人患者。 戈沙妥珠单抗...
在中国，乳腺癌位居女性恶性肿瘤发病率之首。据中国抗癌协会公布的统计数字显示，我国乳腺癌发病率为16万人/年，死亡率为12万人/年，发病率增速是美国的两倍。而三阴性乳腺癌作为乳腺癌中“最毒”的亚型之一，约占所有乳腺癌的15％，在所有与乳腺癌相关...
新型肿瘤坏死因子a（TNF-a）抑制剂 赛妥珠单抗 是一种聚乙二醇人源化Fab片段的抗TNF-a单克隆抗体，分子量约91kD，其与PEG的结合延长了赛妥珠单抗血浆消除半衰期，目前已被用于类风湿关节炎、克罗恩病等的治疗，效果良好。 一项III期随机试验的结果也...
对于激素受体阳性、her2阴性、既往接受过内分泌治疗、CDK4/6抑制剂和2- 4种化疗的转移性乳腺癌患者，与医生选择的化疗相比， 赛妥珠单抗 (Trodelvy)使得患者的无进展生存期(PFS)有统计学意义的改善，并达到3期TROPiCS-02试验(NCT03901339)的主要终点。 ...
戈沙妥珠单抗 （Sacituzumab Govitecan）是一种首创的抗体偶联物药物（ADC），靶向乳腺癌（BC）中高度表达的人滋养细胞表面抗原2（Trop-2），目前已在美国和欧洲批准用于治疗三阴性乳腺癌。激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性内分泌...
2021年4月，FDA批准了 戈沙妥珠单抗 (sacituzumab govitecan,Trodelvy)用于治疗接受过2种或以上全身治疗的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者，同时用于治疗既往接受过铂类化疗和PD-1/L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。近日，美国FDA授予戈...
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