贺俪安_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

　　来那替尼与赫赛汀适合的人群不同。在亚组分析中曲妥珠单抗加上帕妥珠单抗的淋巴结阳性高危患者获益明显，但是全组获益较弱。另一亚组分析，对于ER,PR阴性患者可能会更获益。来那替尼的独特之处在于5年iDFS差别约为2.5%。它的曲线保持分离，同时趋势...

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作者：康必行-小喆时间：2021-06-16 11:07:15

　　由于中国女性乳腺癌患者存在比欧美患者更加年轻等高危因素，因此，在接受曲妥珠单抗治疗之后，如何能进一步降低复发风险，能够回归正常的工作和生活，能够对未来有更强的确定感，是每个患者以及爱她们的家人所渴望的答案。　　目前，早期肿瘤的治疗手段...

阅读量：2829

作者：康必行-小喆时间：2021-06-16 11:03:21

基于Ⅱ期研究NEfERT-T和TBCRC022，NCCN指南推荐来那替尼用于HER2阳性乳腺癌脑转移治疗；基于Ⅲ期研究ExteNET,FDA批准来那替尼用于HER2阳性乳腺癌曲妥珠单抗后的强化辅助治疗；2019 ASCO大会更新的Ⅲ期研究NALA,则进一步将来那替尼重兵设防于曲妥珠、帕妥珠...

阅读量：2528

作者：康必行-小雪时间：2021-06-15 14:18:53

2020年4月28日，中国NMPA官网显示，来那替尼（Neratinib）在国内获批上市，适应症为既往接受曲妥珠单抗辅助治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者的强化辅助治疗。在2021年ESMO乳腺癌虚拟大会上更新的长期疗效结果显示：有改善中枢神经系统（CNS）结局的趋势。与乳...

阅读量：2050

作者：康必行-小雪时间：2021-06-10 11:23:34

2020年4月28日，中国NMPA官网显示，来拉替尼（Neratinib）在国内获批上市，适应症为既往接受曲妥珠单抗辅助治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者的强化辅助治疗。该药在2017年7月获得美国FDA批准上市，单药用于HER2阳性早期乳腺癌的延长辅助治疗；2020年2月又获美...

阅读量：2585

作者：康必行-小雪时间：2021-06-10 10:51:46

贺俪安（Nerlynx）是一种不可逆地结合至EGFR、HER2和HER4的激酶抑制药。用于治疗乳腺癌患者。贺俪安副作用是什么？怎么处理？一项3期临床研究，纳入2840例受试者，至少接受一次剂量治疗2 816例，治疗组和安慰药组各1 408例。腹泻是与治疗相关的最常见不良反...

阅读量：2536

作者：康必行-小雪时间：2021-06-08 15:11:46

Puma生物技术宣布：在2期SUMMIT篮子试验的中期分析中，用酪氨酸激酶抑制剂(TKI 来那替尼治疗EGFR外显子18突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，表现出很好的治疗效果。正在进行的SUMMIT研究的EGFR突变NSCLC队列包括11例患者，他们在研究开始治疗之前，已经...

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作者：康必行-小雪时间：2021-06-08 15:04:22

　　目前，早期肿瘤的治疗手段是以手术切除为主，手术之外的治疗称为辅助治疗，目的是消灭残存的微小转移病灶，减少肿瘤复发和转移的机会，提高治愈率。幸运的是，科学家们对新药的研发从未停止过探索的脚步，来那替尼的上市，将为女性乳腺癌患者提供一种...

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作者：康必行-小喆时间：2021-06-07 11:10:06

　　2017年7月，Nerlynx（neratinib）获得美国FDA批准上市，用于降低早期HER2阳性乳腺癌复发风险。　　2020年04月28日，贺俪安马来酸奈拉替尼片获得中国国家药监局批准，用于既往接受过曲妥珠单抗辅助治疗的HER-2阳性早期乳腺癌患者的强化辅助治疗。　　...

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作者：康必行-小喆时间：2021-06-07 11:00:34

美国食品和药物管理局已批准贺俪安 (neratinib)扩展辅助治疗早期her2阳性乳腺癌。对于这种类型的患者癌症，贺俪安是第一个扩展辅助疗法。这种疗法的作用可以进一步降低癌症复发的风险。　　来自美国食品药品管理局的负责人表示：“her2阳性乳腺癌是一种侵...

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作者：康必行-小雪时间：2021-06-04 10:23:13

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