脑转移是乳癌患者后期高概率发生的恶性事件，但由于血脑屏障的存在，药物发挥抗肿瘤的能力受限。因此，对于乳癌脑转移药物的研究推进一直持续。在今年的SABCS大会上(2019年第42届圣安东尼奥乳腺癌研讨会)就公布了3个来那替尼针对乳癌脑转移的治疗数据，...
奈拉替尼 于2017年7月17日获FDA批准上市，适用于HER2阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。奈拉替尼是一种EGFR/HER2双抑制剂，通过减少EGFR和HER2的自磷酸化，抑制下游的MAPK和AKT信号通路，从而抑制EGFR或HER2过表达肿...
众所周知，曲妥珠单抗的问世改变了HER2阳性早期乳腺癌患者生存结局。不过，根据HERA研究长达11年随访数据，HER2阳性早期乳腺癌术后完成1年曲妥珠单抗辅助治疗，仍有高达31%的患者出现复发或死亡。 贺俪安 （又被误译为来那替尼）是人类表皮生长因子受体H...
2021年01月，在2020年第21届世界肺癌大会（WCLC）线上会议上公布了 贺俪安 （neratinib,马来酸贺俪安片）治疗肺癌的中期研究结果。该研究正在评估贺俪安治疗表皮生长因子受体（EGFR）外显子18突变转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。结果显示，贺俪安在这类患...
贺俪安 的合理用药要点 1. 考虑使用本药的患者需进行HER2检测，HER2 阳性患者方可应用贺俪安进行治疗。 2. 贺俪安的推荐剂量为240mg,每天一次，随餐服用，连续用药一年。指导患者在每天大致同一时间服用贺俪安，应整片吞服贺俪安（药片在吞服前不得...
近日，美国食品和药物管理局(FDA)批准靶向抗癌药 来那替尼 联合卡培他滨(Capecitabine)，用于既往已接受2种或2种以上HER2靶向疗法治疗失败(三线疾病)的HER2阳性转移性乳腺癌患者。III期研究结果显示，与Tykerb(Lapatinib,拉帕替尼)+卡培他滨组合方案相比，Ne...
贺俪安 Nerlynx(奈拉替尼)是一种与表皮生长因子受体（EGFR）不可逆连接的激酶抑制剂，包括HER2及HER4.在体外，贺俪安能降低EGFR及HER2的自身磷酸化，减少MAPK及AKT信号传递，以及呈现EGFR和/或HER2表达的癌细胞的活性抑制。其代谢产物M3，M6，M7及M11同样具...
中国国家药品监督管理局批准了北海康成的乳腺癌药物 贺俪安 上市，用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗。 贺俪安是什么药？ 贺俪安片（Neratinib曾用名来那替尼片，商品名 贺俪安 ，英文商品名Nerlynx），是首个且唯一用于HER2阳性早期乳腺癌强...
2020年2月25日，美国食品药品管理局（FDA）批准 奈拉替尼 （neratinib,NERLYNX）与卡培他滨联合治疗在疾病转移后接受过两种或两种以上抗HER2治疗的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者。 这项批准基于2019年ASCO公布的NALA研究（NCT 01808573），这是一项随...
奈拉替尼 (neratinib)可改善CNS转移的预防和控制率，中枢神经系统（CNS）转移是转移性乳腺癌患者生存面临的重大挑战，接近50%是HER2阳性乳腺癌患者在接受曲妥珠单抗为基础的治疗后发生CNS转移。在NALA研究（Saura等，2019ASCO）中可以看到，针对HER2阳...
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