贺俪安_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

FDA批准了Puma Biotech的EGFR/HER2双抑制剂来那替尼（商品名Nerlynx）用于HER2阳性早期乳腺癌患者手术后使用赫赛汀后的维持治疗。用药前56天患者需要使用loperamide预防严重腹泻，患者如果发生4级以上腹泻或最低剂量下发生2级腹泻将需要停止使用来那替尼。...

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作者：康必行-小雪时间：2021-06-04 10:15:48

　　什么是强化辅助治疗？　　ExteNET研究中，1420名HER2阳性早期乳腺癌患者在接受含曲妥珠单抗的辅助治疗后接受了为期1年的贺俪安强化辅助治疗，与后续未接受强化辅助治疗的患者相比，2年疾病复发和死亡风险显著降低了33%，5年疾病复发和死亡风险显著降...

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作者：康必行-小喆时间：2021-06-04 09:55:28

在治疗乳腺癌方面，赫赛汀是常用到的靶向治疗药物。在赫赛汀治疗之后效果不理想或是可以与赫赛汀联合使用的话，就可以选择来那替尼或是拉帕替尼，这两种药物究竟选择哪个？来那替尼和拉帕替尼比较一下。　　1、从适应症方面来看，来那替尼是是一种口服、...

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作者：康必行-小雪时间：2021-06-02 14:43:03

　　贺俪安在中国已被批准用于人类表皮生长因子受体2（HER2）阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。　　它是全球唯一获批在曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗HER2阳性乳腺癌后进行强化辅助治疗的产品，用以减少疾病复发的风险...

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作者：康必行-小喆时间：2021-06-01 11:43:17

　　在I-SPY 2期的多中心的临床研究中，对 II 或 III期高风险的乳腺癌患者进行了新辅助治疗方案的研究，以评估在传统化疗方案中加入多种新的治疗的模式，能否对病理完全缓解率带来影响。对于进展较快的晚期乳腺癌，目前治疗方式为手术前进行新辅助治疗。这为...

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作者：康必行-小喆时间：2021-05-30 14:24:17

　　来那替尼作用靶点广泛而特异，可靶向作用于HER1/HER2/HER4，是目前HER2药物中靶点最为广泛的一类药物，在曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、T-DM1、拉帕替尼耐药后仍可以考虑来那替尼为主的治疗。　　即使HER2存在点突变时，使用来那替尼仍可获得较好的疗效。H...

阅读量：2426

作者：康必行-小喆时间：2021-05-26 10:02:16

　　乳腺癌分子特征的异质性为抗癌治疗的疗效带来了挑战。在I-SPY 2期的多中心的临床研究中，对 II 或 III期高风险的乳腺癌患者进行了新辅助治疗方案的研究，以评估在传统化疗方案中加入多种新的治疗的模式，能否对病理完全缓解率带来影响。　　对于进展较...

阅读量：2403

作者：康必行-小喆时间：2021-05-26 09:41:13

美国食品药品监督管理局(FDA)批准了贺俪安等处方药来治疗某些疾病。贺俪安也可以在其他情况下不加标签使用。标签外使用是指经批准可治疗一种疾病的药物用于治疗另一种疾病。对于两种批准的用途，贺俪安均可用于男女。贺俪安经FDA批准可治疗早期HER2阳性(HE...

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作者：康必行-小雪时间：2021-05-25 09:57:26

　　在治疗HER2阳性乳腺癌方面，我们还在探索贺俪安的其他使用方案。此外，我们还在探索将该药用于HER2阳性的非小细胞肺癌和其他实体瘤。在I-SPY 2期试验中，贺俪安新辅助治疗方案和标准化疗方案明显提高了激素受体阴性的、HER2阳性、II/III期乳腺癌高危患...

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作者：康必行-小喆时间：2021-05-24 11:44:47

与安慰剂相比，延长的来那替尼在无病生存率和远距无病生存率方面显示出显着优势。耐受性特征主要由胃肠道事件决定。主动腹泻管理可以减少腹泻的频率，持续时间和严重程度。德国卫生技术评估机构为这种新的治疗方案提供了额外的好处。　　来那替尼已获欧盟...

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作者：康必行-小雪时间：2021-05-21 09:47:31

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