吉列替尼_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

白血病靶向药吉列替尼/吉瑞替尼(Gilteritinib)的疗效怎么样？

吉列替尼（gilteritinib）是一种激酶抑制剂。2018年11月28日，美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。吉列替尼的疗效在ADMIRAL试验(NCT02421939)中进行了评估，该试验入组的是FLT突变的成年AML复发或难治性患者。所有患...

阅读量：2412

作者：康必行-小雪时间：2021-10-20 11:59:02

吉瑞替尼/吉列替尼(GILTERITINIB)治疗急性髓系白血病效果怎么样？

　　吉列替尼前期临床试验显示该药在复发难治性FLT3阳性的AML患者具有疗效。该试验包括138名具有FLT3 ITD,D835或I836突变的RRAML患者。　　患者基线特征：中位年龄60岁（20—84岁），其中85名（4862%）的患者小于65岁， 53名（38%）的患者大于或等于65岁...

阅读量：2482

作者：康必行-小菲时间：2021-10-20 09:24:34

吉列替尼/吉瑞替尼(Gilteritinib)治疗白血病疗效好且安全性高？

　　吉列替尼具有抗FLT3-ITD和FLT3-TKD活性。前期临床试验显示该药在复发难治性FLT3阳性的AML患者具有疗效。基于III期ADMIRAL研究中吉列替尼 vs补救化疗的中期分析结果，吉列替尼成为该类患者中第一个被批准的FLT3抑制剂。III期ADMIRAL临床研究：吉列替尼...

阅读量：2998

作者：康必行-小菲时间：2021-10-18 12:09:00

吉列替尼/吉瑞替尼(Gilteritinib)治疗急性髓细胞白血病疗效佳缓解率高？

急性髓细胞白血病（AML）是髓系造血干细胞恶性增殖，患者长期存活率低，2018年11月28日，美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。吉列替尼是一种激酶抑制剂，是首个获得FDA批准的可抑制ITD和TKD突变的复发性或难治性FLT...

阅读量：2331

作者：康必行-小菲时间：2021-10-12 10:59:15

吉瑞替尼/吉列替尼(GILTERITINIB)治疗急性髓性白血病可以延长患者生存期？

安斯泰来（Astellas）的富马酸吉瑞替尼片（Xospata,gilteritinib）已在中国获批上市，获批的适应症为：用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。　　急性髓系白血病是一种进展很快的恶性血液肿瘤，变细胞不断的增殖和积累，...

阅读量：2146

作者：康必行-小雪时间：2021-10-12 09:49:20

吉列替尼/吉瑞替尼(Gilteritinib)能有效延长急性髓系白血病患者的生存期？

急性髓系白血病（AML）是一组异质性很强的恶性血液系统肿瘤，不同患者的细胞遗传学、分子生物学和临床表现差异很大。FLT3是AML最常见的基因突变，严重影响患者的预后。吉列替尼是一种高选择性、二代、I型、口服FLT3抑制剂，美国FDA已经批准单药用于FLT3突...

阅读量：2888

作者：康必行-小雪时间：2021-10-11 10:10:15

吉瑞替尼/吉列替尼(GILTERITINIB)是伴有FLT3突变难治AML患者的福音？

急性髓系白血病(AML)是成年人最常见的急性白血病，目前AML的治疗仍以化疗为主，但有70%左右获得缓解的患者最终复发并演变为难治性白血病，导致治疗失败而死亡。FLT3突变是难治AML中的一种常见突变，常与预后不良相关。伴有FLT3突变的AML患者治疗选择少，生存...

阅读量：2208

作者：康必行-小雪时间：2021-10-11 10:00:52

吉列替尼/适加坦(Xospata)治疗难治性急性髓性白血病的效果如何？

美国食品和药物管理局、批准吉列替尼（gilteritinib）片用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病（AML）的成人患者，这些患者存在FLT3突变。FDA还批准了扩大的伴随诊断指征，包括与吉列替尼一起使用。由Invivoscribe Technologies,Inc.开发的LeukoStrat CD...

阅读量：2421

作者：康必行-小雪时间：2021-10-09 11:35:06