吉瑞替尼 是一款FMS样FLT3抑制剂，对FLT3跨膜区内部串联重复（ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（TKD）2种不同的突变具有抑制作用。在美国，FDA已于2018年11月批准了吉瑞替尼上市，用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病成人患者。这些患...
急性髓系白血病（AML）是一种影响血液和骨髓的肿瘤，其发病率随着年龄增长而增加，是成年人最常见的白血病之一。据受访医生反馈，在AML临床治疗中有以下未满足的需求： 一是复发/难治AML患者占AML患者70%且患病人群不断增加，FLT3突变的AML患者高达3...
急性髓系白血病（AML）是一组异质性很强的恶性血液系统肿瘤，AML发生和进展与众多基因突变相关，如FLT3、NPM1、CEBPA、TP53等等。其中，FLT3基因尤为重要，其为AML最常见的基因突变。FLT3突变型AML患者总体生存较差。近期，2021版CSCO恶性血液病指南进行了更...
吉瑞替尼 （Gilteritinib）用于伴 FLT3 突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML），强调剂量为120mg/日。吉瑞替尼为一种新型、强效、高选择性、第二代I型口服 FLT3/AXL 抑制剂，与Ⅱ型抑制剂的区别在于吉瑞替尼对FLT3-ITD、TKD突变均有效。国际性、前瞻性Ⅲ...
吉列替尼是日本安斯泰来公司开发的一种新型、强效、高选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）/AXL抑制剂，获批用于治疗携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。 在本项Ⅱ期、双盲试验中，患者按2:1的比例随机接受 吉瑞替尼 (120 m...
吉列替尼 (Gilteritinib)是安斯泰来公司开发的的FLT3酪氨酸激酶抑制剂，它能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。这两种常见的FLT3基因变异出现在大约三分之一的AML患者中。而且，吉列替尼还能够在AML细胞系中...
近期发表在《新英格兰医学杂志》上的一项大型临床试验的结果显示：与化疗相比，使用靶向药物 吉列替尼 （商品名Xospata）进行治疗，可改善某些急性髓细胞白血病（AML）患者的生存率。 吉列替尼 是一种FLT3酪氨酸激酶抑制剂，能够对携带FLT3-ITD基因...
2018年ASH年会上公布了Xospata/gilteritinib（ 吉列替尼 ）药物的临床试验结果，基于ADMIRAL（NCT02421939）临床试验，2018年11月28日美国FDA批准吉列替尼用于治疗FLT3突变的复发或难治性急性髓细胞白血病（RRAML）。 吉列替尼 是首个获得FDA批准的可抑...
吉列替尼 （Gilteritinib）是一种有效的、选择性FMS样酪氨酸激酶3(FLT3) 口服抑制剂。基于III期ADMIRAL研究中吉列替尼 vs补救化疗的中期分析结果，吉列替尼成为该类患者中第一个被批准的FLT3抑制剂。本次AACR大会汇报了这项研究的最终临床结局。 研究方...
安斯泰来制药公司宣布美国食品药品管理局（FDA）批准XOSPATA（通用名称：gilteritinib）用于治疗患有复发或难治性的FLT3突变成人急性髓性白血病（AML）患者。Gilteritinib是一种口服疗法药物，也是唯一一种获得FDA批准用于该群体的FLT3靶向药物。 美国癌...
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