吉瑞替尼 （Gilteritinib）是首款且目前唯一获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准用以治疗复发性或难治性急性髓系白血病的(R/R AML)FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂。该药获得中国国家药品监督管理局的优先审评资格，被列入第三批临床急需境外新药名单...
吉列替尼 /吉瑞替尼(GILTERITINIB)是一种有效、选择性、可口服的FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂。ADMIRAL III期研究(NCT02421939)在复发性/难治性FLT3突变阳性急性髓系白血病（AML）患者中进行了吉列替尼与挽救化疗（SC）的对比，基于此研究的中期分析...
吉列替尼 /吉瑞替尼(GILTERITINIB)是一种新型、强效、高选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）/AXL抑制剂，获批用于治疗携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。研究人员发现，吉列替尼在细胞和动物试验中对ALK抑制剂耐药的单突变和...
FLT3抑制剂 吉瑞替尼 安全性良好，完全缓解（CR）率高，可强力清除FLT3-ITD；吉瑞替尼是一种口服FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，在携带FLT3mut的复发/难治性AML患者中表现出抗白血病活性。EHA报道了ND AML患者接受每日一次吉瑞替尼口服+标准化疗的I期...
吉瑞替尼 与挽救化疗对伴FLT3突变的R/R AML患者的疗效及安全性探索——ADMIRAL研究；伴FLT3突变的R/RAML患者通常对挽救化疗应答不佳。吉瑞替尼是新近研发的口服、选择性FLT3抑制剂，并在前期的研究中证实对FLT3突变的R/R AML具有治疗活性。ADMIRAL是一...
吉列替尼 概述：吉列替尼是一种FLT3酪氨酸激酶抑制剂，能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用，并且还能够在AML细胞系中抑制AXL受体的活性。适应症：吉列替尼是一种有效的、选择性FLT3口服抑制剂，靶向FTL3与Axl...
吉列替尼 的疗效在ADMIRAL试验(NCT02421939)中进行了评估，该试验入组的是FLT突变的成年AML复发或难治性患者。所有患者每次接受吉列替尼120mg，每日一次，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。吉列替尼的疗效是根据达到完全缓解(CR)/伴血循环恢复的...
新型靶向治疗/免疫治疗药物吉瑞替尼/ 吉列替尼 (XOSPATA)的问世从很大程度上丰富了AML的治疗，为患者带来了希望，显著改善了AML患者的缓解率和生存期。 连续两年ASH会议上都报道了白血病靶向治疗的“明星产品”：BCL-2抑制剂维奈克拉和FLT3抑制剂吉...
吉瑞替尼 是近年研发的二代FLT3抑制剂，是全球首个获批用于治疗携带FLT3突变的复发、难治性（R/R）AML的FLT3抑制剂。它可对FLT3和AXL进行双重抑制，对FLT3-ITD和FLT3-D835突变均有效，并可同时抑制与FLT3抑制剂耐药相关的AXL激酶。鉴于吉瑞替尼的良好临...
吉瑞替尼 对FLT3有较高的亲和力，可以同时靶向FLT3-ITD以及FLT3-TKD突变，具有较长的半衰期和较宽的治疗窗口。在单药治疗FLT3突变R/R AML及联合阿扎胞苷+维奈克拉治疗不适合强诱导化疗的FLT3突变R/R AML的患者中均显示出了很好的疗效，已被批准为复发/...
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