吉列替尼 是一种口服药物，也是唯一一个获得FDA批准用于该群体的FLT3靶向药物。美国食品与药物管理局（FDA）批准了吉列替尼用于治疗有FLT3基因变异的成人复发性或难治性急性髓细胞白血病。 AML与不同基因突变有关，而 吉列替尼 被证明对这两种突变具有抑...
吉瑞替尼 （Xospata,适加坦）是一种口服选择性FLT3激酶抑制剂，由Astellas与Kotobuki Pharmaceutical合作研发，是全球首个获批用于治疗携带FLT3突变的复发、难治性AML的FLT3抑制剂。吉瑞替尼属于FLT3和AXL双重抑制剂，对FLT3-ITD和FLT3-D835突变均有效...
随着FLT3等AML精准靶向治疗的重要靶点的发现，FLT3抑制剂等精准靶向药物为FLT3突变AML患者带来曙光。第一代FLT3抑制剂包括Lestaurtinib、舒尼替尼、Midostaurin等。近几年，Quizartinib、吉瑞替尼、Crenolanib等更具选择性和有效性的第二代FLT3抑制剂已进入...
吉瑞替尼 于2020年4月在中国提交了治疗FLT3突变的复发/难治性AML的上市申请，2020年7月获得NMPA优先审评资格，并在2020年11月被列入第三批临床急需境外新药名单，在加速通道下，2021年1月30日正式获得批准。吉瑞替尼是一种口服选择性FLT3激酶抑制剂，对...
AML是临床血液科最常见的难治性恶性血液肿瘤之一，病程较长且疗效不佳。过去三、四十年来，AML的治疗方案并无长足进步，直至靶向药的问世才改变了其原有格局，这得益于近年来测序技术的发展，使许多与AML相关的靶点被甄别出来，从而将各类靶向药物的研发逐渐...
FLT3突变（FLT3mut）是急性髓系白血病（AML）患者的常见突变。2021年欧洲血液学会（EHA）年会公布了一项FLT3抑制剂吉瑞替尼联合诱导和巩固化疗治疗新诊断（ND）AML患者的I期研究，显示 吉瑞替尼 安全性良好，FLT3mut清除率高，并可带来患者的长期生存。...
早在2018年美国就已批准第二代FLT3抑制剂 吉瑞替尼 用于治疗FLT3突变的R/R AML患者，使FLT3突变R/R AML的治疗取得了突破性进展。吉瑞替尼是一种新型、高选择性、口服FLT3抑制剂，通过与FLT3激酶域活性构象和非活性构想同时结合，高选择性地抑制FLT3-ITD...
一项临床III期随机对照研究，ADMIRAL试验比较了第二代FLT3i—— 吉瑞替尼 与挽救疗法在治疗FLT3+复发难治性AML上的差异，将患者的中位总体生存期由5.6个月提高至9.3个月。一项多中心回顾性研究，近一步评估吉瑞替尼治疗FLT3+复发难治性AML的临床效果与安...
作为一项临床III期随机对照研究，ADMIRAL试验比较了第二代FLT3i—— 吉列替尼 与挽救疗法在治疗FLT3+复发难治性AML上的差异，将患者的中位总体生存期由5.6个月提高至9.3个月。为此来自美国西北大学范伯格医学院的研究学者开展了一项多中心回顾性研究，近一步...
AML以遗传和临床高度异质性及高死亡率为特征，据2021年美国国立癌症研究所监测、流行病学及结果数据库（SEER）精确估计，AML新发病例20，240例，死亡病例为11，400例，且发病率与死亡率呈逐年上升趋势。而我国AML的发病率约为2.57/10万人，死亡率约为每年1.5...
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