FLT3（FMS-like Tyrosine Kinase 3，CD135）是一种受体酪氨酸激酶，属于Ⅲ型受体酪氨酸激酶家族。约30%的AML患者的发病与FLT3异常活化密切相关。而FLT3基因突变是造成FLT3异常活化的主要原因。其突变形式主要有3种：近膜结构域的内部串联重复（ITD）、激酶结...
Xospata（英文通用名：gilteritinib；中文暂定通用名： 吉瑞替尼 ）已经得到FDA批准，用于治疗FLT3突变型复发或难治性的急性髓细胞白血病（AML,且对治疗有抵抗的成年患者）。吉瑞替尼是一种口服药物，也是唯一一个获得FDA批准用于该群体的FLT3靶向药物。...
靶向治疗的出现增加了新确诊的复发性或难治性 (R/R) 急性髓系白血病（AML）患者的治疗选择。与单纯化疗相比，抑制FLT3激酶活性的药物 (单用或与化疗联合使用) 明显提高了AML患者的生存率和缓解率。 随机化的3期ADMIRAL试验对比了 吉瑞替尼 (gilterit...
日本药企安斯泰来宣布，欧盟委员会（EC）批准靶向抗癌药 吉列替尼 作为一种单药疗法，治疗携带FLT3突变（FLT3mut+）的复发性或难治性急性髓性白血病成人患者。吉列替尼有望改善携带2种最常见类型突变急性髓性白血病患者的预后——FLT3跨膜区内部串联重复（IT...
2018年11月28日，美国FDA批准 吉列替尼 用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。吉列替尼可抑制多种受体酪氨酸激酶，包括FMS样酪氨酸激酶3 (FLT3)。吉列替尼在表达FLT3的外源细胞(包括FLT3- ITD、FLT-TKD等)中表现出抑制FLT3受体信...
急性髓细胞白血病（AML）是髓系造血干细胞恶性增殖，目前，主要治疗手段为化疗和造血干细胞移植，但是临床治疗效果显示，患者长期存活率低，60岁以下适合治疗的患者5年存活率仅为40%，其中更是有极少部分患者能够存活5年以上，同时还要面临复发以及耐药等问...
吉列替尼 是一种什么药物？适用于什么类型的白血病患者？医学者表示，该药是一种每日一次的口服药物，用于携带FLT3突变的复发性或难治性（药物难治）急性髓性白血病（AML）成人患者的治疗。 关于此药的病医学治疗机制相关问题：AML与多种基因突变有关（F...
吉瑞替尼 是通过与Kotobuki Pharmaceutical公司的研究合作而发现的，安斯泰来拥有开发、生产和商业化吉瑞替尼的全球独家权利。吉瑞替尼于2018年在美国和日本获批用于治疗复发或难治性FLT3mut+ AML成人患者。 日前，欧盟委员会（EC）批准每日一次口服XOSP...
吉列替尼 （Gilteritinib）是一种有效、选择性、可口服的FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂。ADMIRAL III期研究 (NCT02421939)在复发性/难治性FLT3突变阳性急性髓系白血病（AML）患者中进行了吉列替尼与挽救化疗（SC）的对比，基于此研究的中期分析结果，吉列...
2020年4月，中国国家药品监督管理局(NMPA)受理XOSPATA(gilteritinib, 吉瑞替尼 )每日一次，口服疗法，用于治疗FLT3突变阳性(FLT3mut+)的复发或难治性(治疗抵抗)急性髓系白血病(AML)成人患者的新药上市注册申请(NDA)。吉瑞替尼于2018年在美国和日本获批，用于...
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