吉瑞替尼 是一款FMS样FLT3抑制剂，对FLT3跨膜区内部串联重复（ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（TKD）2种不同的突变具有抑制作用。在美国，FDA已于2018年11月批准了吉瑞替尼上市，用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病成人患者。这些患...
吉列替尼 （Gilteritinib）是一种有效、选择性、可口服的FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂。ADMIRAL III期研究(NCT02421939)在复发性/难治性FLT3突变阳性急性髓系白血病（AML）患者中进行了吉列替尼与挽救化疗（SC）的对比，基于此研究的中期分析结果，...
急性髓系白血（AML）是成人中最常见的急性白血病类型，对于患有FLT3突变的复发性或难治性(R/R)急性髓性白血病(AML)的患者预后常常不佳。 吉列替尼 是一种获批用于R/R AML患者的FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，在真实世界中，根据批准的3期临床试验的结果，...
吉瑞替尼 是二代、高选择性、口服FLT3抑制剂，ADMIRAL研究已证实在FLT3突变（FLT3mut+）的复发/难治性（R/R）AML中，吉瑞替尼单药的疗效优于挽救性化疗（SC）。2021年第26届欧洲血液学协会（EHA）期间更新了吉瑞替尼相关研究的随访数据，显示造血干细胞...
吉瑞替尼 /吉列替尼(XOSPATA)是开发的新一代靶向FLT3蛋白的TKIs，用于治疗含有FLT3突变的AML。它的选择性、药物效力和抗FLT3激活突变的活性已经被目前几个AML临床试验证实。FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKIs）己被开发用来抑制FLT3异常信号传导，其对应的临床...
吉瑞替尼 /吉列替尼(XOSPATA)用于伴FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML），强调剂量为120mg/日。吉瑞替尼为一种新型、强效、高选择性、第二代I型口服FLT3/AXL抑制剂，与Ⅱ型抑制剂的区别在于吉瑞替尼对FLT3-ITD、TKD突变均有效。国际性、前瞻性...
在美国，FDA已于2018年11月批准了 吉瑞替尼 上市，用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病成人患者。吉瑞替尼于2020年4月在中国提交了治疗FLT3突变的复发/难治性AML的上市申请，2020年7月获得NMPA优先审评资格，并在2020年11月被列入第...
中国国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准适加坦（英文商品名XOSPATA，通用名富马酸 吉瑞替尼 片，gilteritinib fumarate tablets，以下统称为吉瑞替尼）用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的复发性（疾病复发）...
处于缓解期的急性髓系白血病（AML）患者有很高的复发风险，需要延长缓解期的治疗。 吉瑞替尼 是首个获批的FMS类酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，作为单药治疗FLT3突变复发/难治性AML。本研究的目的是比较首次完全缓解的FLT3/内部串联重复（ITD）AML患者接受...
吉瑞替尼 （Gilteritinib）是一种口服FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，已被证实治疗FLT3突变的（FLT3mut+）复发/难治性AML有效，包括内部串联重复（ITD）和酪氨酸激酶域（TKD）突变。FLT3 ITD突变的AML细胞系和患者白血病细胞体外试验中，吉瑞替尼的FL...
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