急性髓系白血病是一种影响血液和骨髓的肿瘤,其发病率随着年龄增长而增加。急性髓系白血病是成年人最常见的白血病之一。据估计,目前中国每年约有80,000人诊断患有白血病。 安斯泰来制药集团2021年宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已附条件批准...
吉列替尼 /吉瑞替尼(Gilteritinib),也称为ASP2215,是FLT3酪氨酸激酶抑制剂的一个小分子部分,与该组中的其他药物相比,具有更高的选择性和效力。用以治疗FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病的标靶治疗药。 1.联合P-gp和强效CYP3A诱导剂: ...
含FLT3-ITD突变的急性髓系白血病(AML)患者复发率高,预后差。FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)作为单一药物仅获得有限的临床疗效。 吉列替尼 (gilteritinib)是一种新研发的FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKI),目前已被证明在临床试验中是有效的。 美国早...
对于因高龄、多并发症或体力状态差而不适合标准强化诱导化疗的新诊断FLT3 突变(FLT3mut+)急性髓系白血病(AML)患者,他们的预后一般较差,表现为生存期和缓解率较差,此外FLT3突变也与生存期较差相关。对于这部分患者,没有通用的标准化疗方案。对于FLT3mut...
吉列替尼 是一种什么药物?适用于什么类型的白血病患者?医学者表示,该药是一种每日一次的口服药物,用于携带FLT3突变的复发性或难治性(药物难治)急性髓性白血病(AML)成人患者的治疗。 关于此药的病医学治疗机制相关问题:AML与多种基因突变有...
吉瑞替尼 是通过与Kotobuki Pharmaceutical公司的研究合作而发现的,安斯泰来拥有开发、生产和商业化吉瑞替尼的全球独家权利。吉瑞替尼于2018年在美国和日本获批用于治疗复发或难治性FLT3mut+ AML成人患者。 日前,欧盟委员会(EC)批准每日一次口...
吉列替尼 是一种激酶抑制剂。2018年11月28日,美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。吉列替尼可抑制多种受体酪氨酸激酶,包括FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)。吉列替尼在表达FLT3的外源细胞(包括FLT3-ITD、FLT-TKD等)中表...
急性髓性白血病是一种非常多样化的疾病;目前已在患者中观察到至少11种遗传类别和近2,000种不同的突变基因。这些复杂的突变模式使得要开发有效的药物疗法变得颇具挑战性,尽管目前存在少数可用的疗法,但是它们在过去30年-40年间基本没有发生变化。 ...
吉列替尼 是一种口服药物,也是唯一一个获得FDA批准用于该群体的FLT3靶向药物。美国食品与药物管理局(FDA)批准了吉列替尼用于治疗有FLT3基因变异的成人复发性或难治性急性髓细胞白血病。 AML与不同基因突变有关,而吉列替尼被证明对这两种突变具...
吉瑞替尼 (Xospata,适加坦)是一种口服选择性FLT3激酶抑制剂,由Astellas与Kotobuki Pharmaceutical合作研发,是全球首个获批用于治疗携带FLT3突变的复发、难治性AML的FLT3抑制剂。吉瑞替尼属于FLT3和AXL双重抑制剂,对FLT3-ITD和FLT3-D835突变均有效...
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