吉列替尼是日本安斯泰来公司开发的一种新型、强效、高选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)/AXL抑制剂,获批用于治疗携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。 在本项Ⅱ期、双盲试验中,患者按2:1的比例随机接受 吉瑞替尼 (120 m...
吉列替尼 (Gilteritinib)是安斯泰来公司开发的的FLT3酪氨酸激酶抑制剂,它能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。这两种常见的FLT3基因变异出现在大约三分之一的AML患者中。而且,吉列替尼还能够在AML细胞系中...
近期发表在《新英格兰医学杂志》上的一项大型临床试验的结果显示:与化疗相比,使用靶向药物 吉列替尼 (商品名Xospata)进行治疗,可改善某些急性髓细胞白血病(AML)患者的生存率。 吉列替尼 是一种FLT3酪氨酸激酶抑制剂,能够对携带FLT3-ITD基因...
2018年ASH年会上公布了Xospata/gilteritinib( 吉列替尼 )药物的临床试验结果,基于ADMIRAL(NCT02421939)临床试验,2018年11月28日美国FDA批准吉列替尼用于治疗FLT3突变的复发或难治性急性髓细胞白血病(RRAML)。 吉列替尼 是首个获得FDA批准的可抑...
吉列替尼 (Gilteritinib)是一种有效的、选择性FMS样酪氨酸激酶3(FLT3) 口服抑制剂。基于III期ADMIRAL研究中吉列替尼 vs补救化疗的中期分析结果,吉列替尼成为该类患者中第一个被批准的FLT3抑制剂。本次AACR大会汇报了这项研究的最终临床结局。 研究方...
安斯泰来制药公司宣布美国食品药品管理局(FDA)批准XOSPATA(通用名称:gilteritinib)用于治疗患有复发或难治性的FLT3突变成人急性髓性白血病(AML)患者。Gilteritinib是一种口服疗法药物,也是唯一一种获得FDA批准用于该群体的FLT3靶向药物。 美国癌...
急性白血病可分为急性髓系白血病和急性淋巴细胞白血病两大类,与急性淋巴细胞白细胞不同的是,急性髓系白血病在成人中的发生比例更高,是成人最常见的白血病亚型。其特征为髓系细胞的异常增生和分化,在老年人中更为常见,伴随着严重的并发症和高死亡率...
ADMIRAL III期试验已经证明,在FLT3突变(FLT3mut+)的R/R AML中, 吉瑞替尼 单药的疗效优于挽救性化疗(SC),此随访旨在评估长期生存者、接受造血干细胞移植(HSCT)患者疗效结果,以及服用吉瑞替尼一年以上的安全性。 截至2020年9月20日,意向治...
在新发急性髓系白血病(AML)中,约30%呈FLT3基因突变,预示着肿瘤早期复发和生存预后较差。近年来,已有多种FLT3酪氨酸激酶抑制剂(FLT3i)批准上市,并显著降低了移植后肿瘤复发风险、改善了患者生存获益。 作为一项临床III期随机对照研究,ADMIRAL试...
吉瑞替尼 (Gilteritinib)又译为吉特替尼、吉列替尼,是一种FLT3/AXL激酶抑制剂。主要用于治疗FLT3突变的急性髓系白血病。吉瑞替尼(gilteritinib)是一种抑制多受体酪氨酸激酶的小分子,包括FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)。该药品能够在体内持续维持对FLT...
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