卡博替尼 (Cabozantinib)是由美国Exelixis公司研发，是一款具有众多靶点的靶向药物，其作用的靶点包括：MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等。由于卡博替尼靶点众多，对于多种癌症的广泛有效性被称为靶向药中的“万金油”。已...
卡博替尼 （Cabozantinib）又名卡赞替尼，XL184，是一款口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，是美国Exelixis生物制药公司研发的一款广谱、多靶点抗肿瘤药物。一般抗癌物的靶点在1~3个左右，但卡博替尼拥有高达9个靶点，分别是MET、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、ROS...
《柳叶刀·肿瘤学》在线发表了一项关于“ 卡博替尼 ”在治疗晚期尿路上皮癌（UC）和罕见泌尿生殖系统恶性肿瘤患者中疗效和安全性的II期临床试验的研究结果：42名可评估的晚期尿路上皮癌患者的疾病控制率为64%，有骨转移的尿路上皮癌患者的影像学骨转移灶...
卡博替尼 是一款多靶点口服药物，其靶点包括KIT、VEGFR2、MET及AXL等，这些靶点和肿瘤生长、血管生成、侵袭、转移以及耐药有关。目前卡博替尼已经在部分国家批准用于甲状腺癌、肾癌和肝癌的患者。基于卡博替尼的作用靶点，该药有可能对胃肠道间质瘤同样...
I型神经纤维瘤病 (Neurofibromatosis type 1，NF1) 是NF1基因突变引起的常染色体显性遗传性肿瘤性疾病，其全球发病率约为1/3000。丛状神经纤维瘤 (Plexiform Neurofibromas, PNs) 是NF1的特征性病变，可导致高达40%的NF1患者出现运动和感觉功能障碍、疼痛以...
美国临床肿瘤学会年度会议（ASCO2018）公布了靶向抗癌药CABOMETYX（cabozantinib， 卡博替尼 ）治疗晚期肝细胞癌（HCC）的关键性III期临床研究CELESTIAL的亚组分析数据。 该研究纳入760例晚期HCC患者，患者先前已接受靶向抗癌药多吉美（Nexavar，sorafen...
卡博替尼 代号XL184，是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。卡博替尼的适应症：美国FDA于2012年批准卡博替尼胶囊(140mg/天)用于治疗进展性、转移甲状腺髓样癌(MTC)患者；于2016年批准卡博替尼...
根据3期COSMIC-312试验的结果，与索拉非尼作为一线治疗晚期肝细胞癌患者相比， 卡博替尼 和阿特珠单抗的组合导致无进展生存期(PFS)的统计学显著改善。 为了有资格参加全球、多中心、随机的3期试验，患者必须具有HCC的组织学或细胞学诊断、无法治愈的肝癌...
卡博替尼 （Cabozantinib）是一种喹啉类化合物，其作用靶点分别是MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT.研究证明卡博替尼抑制多种受体酪氨酸激酶的活性：RET, MET, VEGFR-1, -2 and -3, KIT, TRKB, FLT-3, AXL, ROS1, TYRO3, MER,...
2022年05月03日(巴黎) Ipsen宣布，欧盟委员会（EC）已批准将Cabometyx（ 卡博替尼 ）作为单一疗法用于治疗患有局部晚期或转移性、难治性或不合格的分化型甲状腺癌成人患者用于放射性碘治疗，在之前的全身治疗期间或之后有进展。该批准是欧洲首例针对这种罕见...
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