卡博替尼 是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂。卡博替尼的靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。2021年9月3日，《OncLive》医学在线期刊发表了一项Ib期研究的结果（NCT03299946），旨在评估卡博替尼联合纳武利尤单抗作为一种...
卡博替尼 （XL184）是批准用于甲状腺癌的靶向药，但是因为在临床试验研究中，发现参与临床的绝大部分的肿瘤患者都已经发生了骨转移，但是总结试验结果的时候发现，这部分骨转移的患者，骨转移的病灶都得到了控制，有的甚至骨转移的病灶消失了。所以，现...
透明细胞型（cc）肾细胞癌在肾细胞癌（RCC）中占比约75%。近年来，新型酪氨酸激酶抑制剂（TKI）、免疫检查点抑制剂（ICI）以及TKI-ICI联合治疗的获批，促使晚期ccRCC的治疗不断发展，与舒尼替尼标准治疗相比显示更好的缓解和生存期改善的。目前尚无针对nccRC...
中国是肝癌大国，全世界50%以上的新发和死亡肝癌患者发生在中国。由于HCC的基因突变比较复杂，HCC的新药研发一直鲜有突破。十年来，一线靶向治疗药物只有索拉非尼。所幸的是，从2017年仑伐替尼被批准用于肝癌治疗以来，近期又一款重磅药物-- 卡博替尼 被批准...
Exelixis和Ipsen公司公开了一项关键3期临床试验CELESTIAL的详细结果，在此项针对接受过先前治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者中， 卡博替尼 达到了研究的主要终点，统计学显着和有临床意义地延长了患者总生存期（OS）。 卡博替尼 是一种小分子抑制剂，能够...
卡博替尼 是一种口服小分子抑制剂，可靶向多种酪氨酸激酶，包括VEGFR、MET和AXL，这几种酪氨酸激酶都与HCC预后不良以及抗血管生成药物的耐药性有关。卡博替尼目前被批准用于治疗晚期肾细胞癌。 全球随机双盲III期CELESTIAL试验旨在评估卡博替尼是否能够...
2019年1月14日，美国食品和药物管理局（FDA）FDA正式批准 卡博替尼 （Cabometyx,Cabozantinib）用于先前经索拉非尼治疗过的肝细胞癌（HCC）患者。该药自2012年起在美国上市，当时被FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌。 2016年，该药物也被批准用于晚期抗血管...
作为最具有“中国特色”的癌症，中国的肝癌患者数量庞大。由于肝癌的隐匿性，大部分肝癌一经发现，就是晚期。 卡博替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），属于靶向治疗的范畴。2019年1月14日，美国FDA正式批准卡博替尼用于晚期肝癌患者的二线治疗。 ...
卡博替尼 （Cabozantinib）是一种小分子靶向药物。作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制MET、VEGFR-1、VEGFR -2、VEGFR -3、AXL、RET、ROS1、TYRO3、MER、KIT、TRKB、FLT-3和TIE-2的活性，影响肿瘤的发生、转移、血管生成、耐药及微环境维持等病理过程...
2021年9月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准cabozantinib（ 卡博替尼 ）用于治疗12岁及以上局部晚期或转移性分化甲状腺癌（ differentiated thyroid cancer, DTC）的成人和儿童患者。卡博替尼治疗适用于VEGFR靶向治疗有进展但后期不适合或难以接...
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