根据1b期COSMIC-021临床试验结果，多激酶抑制剂 卡博替尼 和PD-L1抑制剂atezolizumab(Tecentriq)的组合用于治疗转移性尿路上皮癌(UC)患者时，显示出令人鼓舞的临床活性和可控的毒性。 多中心、开放标签的COSMIC-021试验正在评估atezolizumab和卡博替...
卡博替尼 （商品名Cometriq）XL184是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，抑制RET，MET，VEGFR-1/2/3，KIT，TRKB，FLT-3，AXL和TIE-2的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体涉及了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等。其在肾母细胞癌、前列腺癌、非小细胞...
含铂化疗方案是转移性尿路上皮癌的一线标准方案，总生存期（OS）为9-15个月，目前，有5种PD-1/PD-L1抑制剂已获FDA批准用于铂类难治性转移性尿路上皮癌，阿替利珠单抗和帕博利珠单抗已获FDA批准用于一线治疗，免疫治疗的客观缓解率（ORR）为14%~23%。此外，Er...
卡博替尼 是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体参与了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等，与众多实体肿瘤的形成密切相关。 ...
Cabozantinib(Cabometyx， 卡博替尼 )治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌（DTC）患者，无进展生存期(PFS)有明显的改善，这些患者曾接受过至少2次血管内皮生长因子受体（VEGFR）靶向治疗，达到关键的3期COSMIC-311临床试验的主要终点。中期分析结果显示，卡...
卡博替尼 是一款多靶点口服药物，其靶点包括KIT、VEGFR2、MET及AXL等，这些靶点和肿瘤生长、血管生成、侵袭、转移以及耐药有关。基于卡博替尼的作用靶点，该药有可能对胃肠道间质瘤同样有效。既往一项小样本研究显示，4例胃肠道间质瘤患者接受卡博替尼...
卡博替尼 (cabozantinib)是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，包括MET,VEGFR-1,-2,-3,AXL,RET,ROS1,TYRO3,MER,KIT,TRKB,FLT-3,TIE-2在内，一共13个靶点。目前，卡博替尼已获批治疗甲状腺髓样癌、肾癌、肝癌患者。同时，卡博替尼在非小细胞肺癌、前列腺癌、...
2021年9月18日，FDA宣布批准了 卡博替尼 （Cabozantinib，Cabometyx）的新适应症，用于治疗12岁及以上的局部晚期或转移性分化型甲状腺癌成年及儿童患者，这些患者应在前线抗VEGF靶向治疗后进展且放射性碘难治。 该资格的授予基于Ⅲ期COSMIC-311试验（NCT...
卡博替尼 是一种靶向针对MET、VEGFR、AXL和RET等靶点的多激酶抑制剂，还可通过减少调节性T细胞和骨髓来源的抑制性细胞影响肿瘤免疫微环境，该药已在甲状腺髓样癌、晚期肾癌、肝癌获批了三大适应症。一项发表于《柳叶刀·肿瘤学》的Ⅱ期研究评价了卡博替...
卡博替尼 是靶向VEGFR1-3，MET，AXL和多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在鼠的肝癌动物模型中显示出抗肿瘤活性。既往的II期研究显示，卡博替尼用于晚期肝细胞癌患者显示出较好的临床疗效，无论患者既往是否接受过索拉非尼，患者的mOS为11.5个月，mPFS为5.2个月...
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