卡博替尼 （商品名Cometriq）XL184是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，抑制RET，MET，VEGFR-1/2/3，KIT，TRKB，FLT-3，AXL和TIE-2的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体涉及了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等。其在肾母细胞癌、前列腺癌、非小细胞...
卡博替尼 （cabozantinib），代号XL184，是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂。184的靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。 【卡博替尼(cabozantinib)适应症】 1、肺癌 ①用于RET融合：总体客观有效率28%，中位无...
卡博替尼 作为一款多靶点激酶抑制剂。一项回顾性研究，评价卡博替尼在包括索拉非尼在内的一到两种系统治疗后进展的日本晚期肝细胞癌(HCC)患者中的疗效和安全性，同时对非索拉非尼经治患者的疗效进行了探索性评估。 这是一项开放标签、单臂、多中心...
卡博替尼 是一款广谱、多靶点抗肿瘤药物。一般的抗肿瘤药物的靶点有1-3个，而卡博替尼靶点多达9个以上，因此也被称为靶向药中的“万金油”。 卡博替尼能够治疗多种癌症，主要在于其能够抑制多种激酶的活性。它可抑制受体酪氨酸激酶AXL和RET、血管内...
卡博替尼 作为一款多靶点激酶抑制剂，III期CELESTIAL试验显示，卡博替尼与安慰剂相比，在先前使用索拉非尼治疗的患者中有显着的生存效益，相对死亡风险降低了24%。也因此，卡博替尼获批用于索拉非尼经治肝癌患者的二线治疗。那么对于患者来说，一线治疗选择...
新的研究显示， 卡博替尼 （Cabozantinib）和阿替利珠单抗（Atezolizumab，T药）的组合疗法，在此前曾接受过铂类化疗的晚期头颈部鳞状细胞癌患者中产生了快速、持久的抗癌反应。 根据1b期COSMIC-021试验（NCT03170960）队列17的数据显示， 卡博替尼 和阿...
透明细胞型（cc）肾细胞癌在肾细胞癌（RCC）中占比约75%。近年来，新型酪氨酸激酶抑制剂（TKI）、免疫检查点抑制剂（ICI）以及TKI-ICI联合治疗的获批，促使晚期ccRCC的治疗不断发展，与舒尼替尼标准治疗相比显示更好的缓解和生存期改善的。目前尚无针对nccRC...
甲状腺髓样癌是一种少见的甲状腺恶性肿瘤，发病罕见且难以治疗，发展于产生降钙素的细胞，可在自发产生或携带易感基因的家族中出现。中国地区的甲状腺癌的发病率逐年上升，其中甲状腺髓样癌的发病率占甲状腺癌总发病率的2-3%。 卡博替尼 是一种多激酶抑...
卡博替尼 是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制的靶点包括：VEGFR、MET、RET、KIT、NTRK、AXL等，以上基因靶点在肿瘤细胞的生长过程中起着重要作用，包括抑制肿瘤细胞凋亡，参与肿瘤血管生成及侵袭等病理过程。卡博替尼通过抑制上述激酶靶点的活性...
卡博替尼 （Cabozantinib）是一种小分子多靶点抑制剂，以其治疗范围广、多靶点多癌种、效果佳，被称之为新一代抗癌神药，江湖人称“万金油”。卡博替尼是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、F...
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