3期CheckMate 9ER试验的探索性分析结果显示，接受nivolumab+卡博替尼治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者获得了更深的客观反应，导致无进展生存(PFS)和总生存(OS)率比接受舒尼替尼(Sutent)的患者有所提高。...
大多数晚期肝细胞癌（HCC）患者表现为潜在的肝硬化，其严重程度可通过Child–Pugh评估来判断。在Child-Pugh A人群中，大多数晚期HCC的系统治疗已在大型前瞻性随机研究中进行了研究，而大多数这些试验排除了肝功能不良的患者(Child-Pugh B或更严重的肝功能障...
卡博替尼 是一个小分子的酪氨酸激酶抑制剂，已经在多个国家获批用于晚期肝癌的二线治疗，在国内则还没有上市。阿替利珠单抗是罗氏公司的PD-L1抑制剂，借助IMbrave150研究，其与贝伐珠单抗的联合治疗在国内已经获批用于晚期肝癌的一线治疗。今年6月，公司已经...
卡博替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，通过靶向抑制MET、VEGFR2及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，能够灭杀癌细胞，减少转移并抑制血管生成。2021年9月，FDA批准卡博替尼用于12岁或以上的局部晚期或转移性分化型甲状腺癌患者，这些患者在接受VEGFR靶向...
卡博替尼 cabozantinib对多种癌症的广泛有效性，是个一多靶点广 谱 的抗癌药，能抑制点靶的包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT至等少9个。目前，卡博尼替已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织瘤肉、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢...
卡布替尼 是目前比较常见的一种靶向抗肿瘤的药物，能够用于治疗多种肿瘤，包括肺癌，肝癌或者甲状腺癌等 来自LANCET子刊的一项研究结果表明，卡布替尼联合阿替利珠单抗或能提高晚期肝癌患者的疗效。 本研究是一项开放标签、随机、3期临床试验，...
卡博替尼 可以抑制癌基因RET激酶活性，呈剂量依赖性，其可抑制MET和RET的磷酸化，同时减少血管生成及细胞结构形成，与此同时，体内异种移植肿瘤的研究证明卡博替尼可以降低MTC细胞钙的分泌。在2012年11月29日，美国食品药物管理局（FDA）批准卡博替尼用...
卡博替尼 (Cabozantinib)是由美国Exelixis公司研发，是一款具有众多靶点的靶向药物，其作用的靶点包括：MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等。由于卡博替尼靶点众多，对于多种癌症的广泛有效性被称为靶向药中的“万金油”。已经在非...
目前， 卡博替尼 已经在甲状腺髓样癌（已获批）、肾癌（已获批）、非小细胞肺癌、肝癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。下面就来分别介绍一下卡博替尼应用于各种常见肿瘤...
卡博替尼 （cabozantinib）又名“XL184”，由美国Exelixis生物制药公司研发。是一种对多癌种展现出广泛有效性的的多靶点激酶抑制剂，而产生“广泛有效性”的原因是基于 卡博替尼 拥有9个靶点，9个靶点分别为RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FL...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
