卡博替尼 ，江湖号称XL184或者直接简称为184，由美国Exelixis公司研发，是一款多靶点小分子酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，其靶点包括MET、RET、VEGFR1/2/3、KIT 、AXL、FLT-3、TIE-2 、TRKB等，是一个非常广谱的抗癌药，在前列腺癌、非小细胞肺癌、肉瘤、骨转...
在COSMIC-021研究中， 卡博替尼 加阿特珠单抗在晚期肾细胞癌(RCC)患者中表现出令人鼓舞的临床活性。跨剂量水平和组织学亚型观察到稳健的临床活性。该组合的安全性在剂量调整后是可以忍受的，并且与之前的报告相当。该研究结果由美国加利福尼亚州杜阿尔特市希...
卡博替尼 （Cabozantinib）是一种酪氨酸激酶抑制剂，包括 VEGF 受体 1、2 和 3、MET 和 AXL，可抑制肝细胞癌小鼠模型中的肿瘤生长。在一项 2 期随机停药试验中，卡博替尼在晚期肝细胞癌患者中显示出临床活性，无论他们之前是否接受过索拉非尼治疗；中位总生...
卡博替尼 是美国研发的一种靶向药物，可以用于多种肿瘤的治疗，在治疗过程中的效果也比较突出，卡博替尼为一种络氨酸酶受体的拮抗剂。通过抑制络氨酸酶活性而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制肿瘤血管生成。 警告注意事项 出血 ...
胃肠道间质瘤是最常见胃肠道间质来源的肿瘤，其中75%~80%是由KIT基因突变导致的，第11号外显子突变最为常见，约占61%~67%，其次为第9号外显子突变，约占10%~12%。可手术切除的患者，手术仍然是首选治疗，5年生存率约为54%，但50%左右的患者会在手术之后...
欧洲委员会(EC)批准 卡博替尼 （cabozantinib）用于治疗既往索拉非尼(Nexavar)治疗失败的肝细胞癌患者。这项批准基于一项国际的、安慰剂对照、Ⅲ期CELESTIAL试验的出色研究结果，欧洲肝细胞癌患者使用卡博替尼治疗后，可以有效延长生存时间和延缓疾病进...
卡博替尼 拥有高达9个靶点，分别是MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT，远超现有靶向药物所包含的靶点数，因而具备治疗多种癌症的广泛有效性。 卡博替尼被称为靶向药物中的“万金油”。作为一款广谱抗癌药物，卡博替尼于201...
软组织肉瘤 (STS) 是一种罕见的异质性的间质肿瘤。几十年来，不可切除的晚期 STS 的主要治疗方法是姑息性化疗。在各种肉瘤细胞系中均报道了高水平的活化的 MET 受体，再加上 STS 患者的血管内皮生长因子 (VEGF) 水平升高，提示采用多受体酪氨酸激酶抑制剂 卡...
卡博替尼 （cabozantinib）又名“XL184”，由美国Exelixis生物制药公司研发。是一种对多癌种展现出广泛有效性的的多靶点激酶抑制剂，而产生“广泛有效性”的原因是基于卡博替尼拥有9个靶点，9个靶点分别为RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-...
卡博替尼 抑制酪氨酸激酶，包括血管内皮生长因子受体1、血管内皮生长因子受体2、血管内皮生长因子受体3、MET和AXL，这些分子参与了肝细胞癌的进展和索拉非尼耐药性的产生，索拉非尼是晚期肿瘤的标准治疗。 一项随机、双盲、3期试验评估了卡博替尼与...
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