含铂化疗方案是转移性尿路上皮癌的一线标准方案，总生存期（OS）为9-15个月，目前，有5种PD-1/PD-L1抑制剂已获FDA批准用于铂类难治性转移性尿路上皮癌，阿替利珠单抗和帕博利珠单抗已获FDA批准用于一线治疗，免疫治疗的客观缓解率（ORR）为14%~23%。此外...
卡博替尼 是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体参与了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等，与众多实体肿瘤的形成密切相关...
Cabozantinib(Cabometyx， 卡博替尼 )治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌（DTC）患者，无进展生存期(PFS)有明显的改善，这些患者曾接受过至少2次血管内皮生长因子受体（VEGFR）靶向治疗，达到关键的3期COSMIC-311临床试验的主要终点。中期分析结果显示，...
卡博替尼 是一种可靶向MET、VEGFR、AXL、RET的多靶点激酶抑制剂，可通过减少调节性T细胞和髓样抑制细胞对肿瘤微环境产生影响。MET信号通路与尿路上皮癌的发病机制相关，多靶点激酶抑制剂卡博替尼已获批用于肾癌、甲状腺髓样癌和肝癌的一线或二线治疗。基于临...
前列腺癌是男性最常见的肿瘤，这是一种性激素(主要是雄激素)分泌直接相关的癌症，内分泌治疗是常用治疗方式之一。前段时间，有新的国际研究结果显示，靶向治疗可能是前列腺癌治疗新的方向。关于靶向抗癌药 卡博替尼 Cabometyx联合疗法治疗前列腺癌的试验数据...
卡博替尼 抑制酪氨酸激酶，包括血管内皮生长因子受体1、2、3，MET和AXL，其涉及肝癌的进展和索拉非尼的耐药性的发展，以及晚期疾病的标准初始治疗。卡博替尼的最大耐受剂量（MTD）确定为60mg每天一次，胶囊或片剂。 警告注意事项 出血 使用...
卡博替尼 是美国研发的一种靶向药物，可以用于多种肿瘤的治疗，在治疗过程中的效果也比较突出。体外生化和/或细胞试验表明， 卡博替尼 可抑制MET、VEGFR-1、-2和-3、AXL、RET、ROS1、TYRO3、MER、KIT、TRKB、FLT-3和TIE-2等酪氨酸激酶活性。目前获批用...
一项随机、双盲、安慰剂对照、3期临床试验,目的是评估酪氨酸激酶抑制剂 卡博替尼 在接受血管内皮生长因子受体（VEGFR）靶向治疗后疾病进展且没有合适治疗标准的放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RR-DTC）患者中的作用。 在这项全球、随机、双盲、安慰剂对...
近日， 卡博替尼 联合阿特珠单抗治疗晚期头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者的最新研究结果公布了。在1b期COSMIC-021试验（NCT03170960） 队列17的数据显示，在平均随访25.9个月，服用卡博替尼和阿特珠单抗后，客观缓解率（ORR）达到17%，疾病控制率达到60%。5名...
最近， 卡博替尼 单药治疗在晚期乳头状RCC的Ⅱ期试验中显示了可喜的结果。研究只报告了ICI单药治疗的数据，缺乏TKI-ICI联合治疗的前瞻性数据。卡博替尼是一种多靶点TKI，可抑制参与肿瘤细胞生长、血管生成、转移和免疫细胞功能的受体酪氨酸激酶，包括VEGFR、...
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