近几年随着免疫治疗的迅速发展，在临床上，免疫检查点抑制剂的使用越来越广泛。但免疫治疗和靶向药物一样存在着耐药问题，目前并没有能有效解决免疫耐药问题的治疗方法。2022年6月，美国临床肿瘤学会（2022ASCO）的摘要结果已正式公布。其中， 卡博替尼 联合...
卡博替尼 是一种可靶向MET、VEGFR、AXL、RET的多靶点激酶抑制剂，可通过减少调节性T细胞和髓样抑制细胞作用于肿瘤微环境。MET信号通路与尿路上皮癌的发病机制相关，多靶向激酶抑制剂卡博替尼已获批用于肾癌、甲状腺髓样癌和肝癌的一线或二线治疗。基于...
卡博替尼（cabozantinib）被称为靶向药中的“万金油”，具有广谱抗癌能力。 卡博替尼 作为晚期肾细胞癌二线治疗方案，显著延长PFS，有效率是伊维莫司的5.6倍，是迄今为止在既往接受过治疗的晚期肾细胞癌治疗中，第一个而且是唯一一个PFS, OS 和ORR在统计学上...
卡博替尼 是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，包括MET、VEGFR123、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点，主要是抗血管生成，同时兼顾RET、MET等靶点。作为一款针对九大靶点的靶向药，卡博替尼作用广泛，对多种肿瘤有效。但与此同时，这也意味着卡博替...
2022年6月，美国临床肿瘤学会（2022ASCO）的摘要结果已正式公布。其中， 卡博替尼 联合阿特珠单抗用于既往接受过免疫检查点抑制剂（ICI）治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床活性和安全性数据备受关注。近几年随着免疫治疗的迅速发展，在临床上，免疫...
卡博替尼 (cabozantinib)代号XL184是能抑制多靶点的抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个，以上激酶受体在肿瘤细胞生长过程中起着重要作用，包括抑制肿瘤细胞凋亡，参与肿瘤血管生成及侵袭等病理过程。卡博...
卡博替尼是一个多靶点的广谱抗癌药。目前研究发现 卡博替尼 能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。由于抗癌靶点多，卡博替尼已被广泛用于肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤...
卡博替尼 是MET、VEGR2、RET、ROS1、AXL、KIT、TIE-2等多靶点靶向药。这些靶点对于肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等有一定的相关性。卡博替尼对非小细胞肺癌、肝癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌、黑色素瘤等多种晚期癌症具有较高的疾病控制率，此外，...
COSMIC 021（NCT03170960）是一项多中心、多队列、开放的Ib期临床研究，2022年ASCO年会报道了队列7和20的临床结果（abstract 9005）。入组标准：（1）既往接受过免疫治疗的IV期非鳞NSCLC；（2）不多于2次系统治疗；（3）EGFR/ALK/ROS1/BRAF V600E阴性。研究...
卡博替尼 （C）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可以增强免疫检查点抑制剂（ICIs）的作用。COSMIC-021是一项多中心、1期研究，评估C+阿替利珠单抗（A，抗PD-L1治疗）在不同实体瘤中的疗效。COSMIC-021研究队列2结果显示，C+A在含铂化疗后的尿路上皮癌...
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