卡博替尼 是一种口服小分子抑制剂，可靶向多种酪氨酸激酶，包括VEGFR、MET和AXL，这几种酪氨酸激酶都与HCC预后不良以及抗血管生成药物的耐药性有关。卡博替尼目前被批准用于治疗晚期肾细胞癌。 全球随机双盲III期CELESTIAL试验旨在评估卡博替尼是否能够...
作为最具有“中国特色”的癌症，中国的肝癌患者数量庞大。由于肝癌的隐匿性，大部分肝癌一经发现，就是晚期。 卡博替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），属于靶向治疗的范畴。2019年1月14日，美国FDA正式批准卡博替尼用于晚期肝癌患者的二线治疗。 ...
卡博替尼 （Cabozantinib）是一种小分子靶向药物。作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制MET、VEGFR-1、VEGFR -2、VEGFR -3、AXL、RET、ROS1、TYRO3、MER、KIT、TRKB、FLT-3和TIE-2的活性，影响肿瘤的发生、转移、血管生成、耐药及微环境维持等病理过程...
2021年9月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准cabozantinib（ 卡博替尼 ）用于治疗12岁及以上局部晚期或转移性分化甲状腺癌（ differentiated thyroid cancer, DTC）的成人和儿童患者。卡博替尼治疗适用于VEGFR靶向治疗有进展但后期不适合或难以接...
在克服免疫耐药的多种联合方案中，抗血管生成与免疫治疗的组合具有良好的前景。 卡博替尼 是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，主要靶点包括：MET、VEGF1,2,3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。卡博替尼促进免疫支持型肿瘤微环境的形成。 COSMIC-021(NCT03170960)...
近年来，紫杉烷类化疗和新型激素治疗方案（如阿比特龙或恩杂鲁胺）已成转移性去势抵抗性前列腺癌患者的标准疗法。但是，在接受新型激素治疗后再发生进展的患者，几乎没有其他治疗选择。 卡博替尼 （Cabozantinib）是一种参与肿瘤细胞增殖和新血管形成的...
在CheckMate 9ER试验的主要分析（中位随访了18.1个月）中，与舒尼替尼相比，纳武单抗联合 卡博替尼 在既往未治疗过的晚期肾细胞癌患者的无进展生存期、总生存期和客观缓解率方面展现出了显著的优越性。本文报告了该试验延长随访的总生存期和最新的疗效和安全...
卡博替尼 （Cabozanix）是一种靶向针对MET、VEGFR、AXL和RET等靶点的多激酶抑制剂，还可通过减少调节性T细胞和骨髓来源的抑制性细胞影响肿瘤免疫微环境。该药已在甲状腺髓样癌、晚期肾癌、肝癌获批了三大适应症。一项发表于《柳叶刀·肿瘤学》的Ⅱ期研...
靶向抗癌药 卡博替尼 （Cabozantinib）是一种小分子抑制剂，抑制酪氨酸激酶，包括血管内皮生长因子受体1、2、3，MET和AXL，这些酶在肝癌进展和索拉非尼耐药中发挥作用。卡博替尼通过靶向抑制MET、AXL、VEGFR1/2/3等信号通路而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞，...
COSMIC-021是一项涉及多国的1b期研究，评估 卡博替尼 联合阿替利珠单抗治疗晚期实体瘤。剂量扩增阶段选择卡博替尼每日40mg+阿替利珠单抗1200mg,每3周一次，作为治疗剂量。此次展示的是队列7中接受过免疫检查点抑制剂治疗的非小细胞肺癌患者接受此联合方...
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