2021年8月27日，美国《医药时报》公布了GEOMETRY mono-1 研究的更新数据，表明 卡马替尼 （Capmatinib）对MET外显子14跳跃性突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的预后有希望。此前，2020年5月7日，美国FDA加速批准MET抑制剂卡马替尼上市，用于治疗携带MET外显...
METex14是一种公认的致癌驱动因素，在新诊断的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中约有3%-4%被发现携带该基因突变。据港安健康报道，抗癌新药 卡马替尼 是一种强效选择性MET抑制剂，此前已获批用于治疗携带METex14突变的转移性NSCLC成人患者，包括一线治疗以及先...
2020年5月6日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 卡玛替尼 （Tabrecta，Capmatinib），用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期NSCLC。FDA还批准了FoundationOne CDx分析作为卡玛替尼的辅助检测剂。 这项功效在GEOMETRY mono-1试验中得到了证明，...
Tabrecta 卡玛替尼 (capmatinib)是一种激酶抑制剂，为口服的高选择性小分子MET抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，导致下游MET信号传导增加。卡玛替尼capmatinib在临床上可控制的浓度下抑...
卡马替尼 是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传导增加。卡马替尼抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增触发的MET磷酸化，以及MET介导的下游信号蛋白的...
卡玛替尼 Capmatinib是第一个被FDA批准专门针对METex14突变转移性NSCLC的疗法，它的上市为METex14突变患者的靶向治疗有了突破性的进展。 在所有非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，大约有70%携带有基因组突变，其中MET是一种由MET基因编码的受体酪氨酸激酶...
卡玛替尼 (capmatinib)是一种激酶抑制剂，为口服的高选择性小分子MET抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，导致下游MET信号传导增加。卡玛替尼capmatinib在临床上可控制的浓度下抑制由缺少...
卡马替尼 于2020年5月6日获得FDA批准，由诺华研发与上市销售，商品名为Tabrecta。卡马替尼为靶向MET的激酶抑制剂（包括外显子14跳跃突变），被批准治疗通过FDA批准方法检测的MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年患者。 卡马替尼 是口服薄膜包...
卡马替尼 是一个小分子MET抑制剂，既往研究表明其对MET基因突变的NSCLC患者的疗效较好ORR达47%，且安全性良好，GEOMETRYmono-1是一项多中心、非随机、开放标签、多队列的Ⅱ期临床试验，根据MET异常的类型、治疗阶段等因素，入组患者被分配至7个不同的队列。2...
2020年5月6日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了“ 卡马替尼 （Capmatinib,商品名：TABRECTA,厂家：诺华[Novartis]公司）”用于肿瘤携带导致MET（mesenchymal-epithelial transition,间充质-上皮转化）的外显子14跳跃性突变（通过FDA批准的方法检测...
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