美国FDA批准 卡马替尼 （capmatinib）用于治疗伴有MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成人患者。卡马替尼是美国FDA批准的头个针对这种特定突变的靶向药物。该药物的获批满足了MET基因外显子14跳跃突变患者长期以来对靶向药物的迫切需求，无论这些...
瑞士制药巨头诺华（Novartis）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予肿瘤学新药 卡马替尼 一线治疗携带MET外显子14跳跃突变（MET exon14 skipping）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的突破性疗法认定。非小细胞肺癌是最常见的肺癌种类，大约占肺癌...
肺癌是最常见的恶性肿瘤，也是精准治疗得到很好体现的一个瘤种。自2003年靶向治疗元年开始，从常见靶点EGFR,再到少见靶点ALK、ROS1和MET,NSCLC的靶向治疗经历了长足的发展。近几年，MET突变NSCLC的治疗成为研究热点。 MET基因异常形式包括突变、扩增、重...
MET突变晚期非小细胞肺癌预后极差，目前尚无明确的治疗方案可针对这种侵袭性肿瘤。美国食品和药物管理局(FDA)已受理 卡马替尼 的新药申请(NDA)并授予了优先审查，用于治疗携带MET突变的转移性非小细胞肺癌患者，包括一线治疗(初治)患者和先前接受过治疗(...
在全世界每年新诊断的200万例肺癌中，非小细胞肺癌（NSCLC）约占85%，其中美国约有228,000例。其中将近70%的NSCLC患者有基因组突变。METex14（MET基因外显子14跳跃突变）是一种公认的促癌因子，在新诊断的晚期NSCLC病例中约占3%-4%（美国每年约有4000-5000例...
2021年2月2日，《胸腔肿瘤学杂志》发表了一项II期研究，评估了 卡马替尼 （INC280）对曾接受MET抑制剂治疗的MET突变肺癌患者的疗效。此前，2020年5月7日，美国FDA加速批准MET抑制剂卡马替尼上市，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌...
在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，MET外显子14跳跃突变发生率为3-4％，而MET扩增发生率为1-6％。 卡马替尼 是MET受体的选择性抑制剂，已在各种MET激活类型的癌症模型中显示出抗肿瘤活性。 美国食品和药物管理局（FDA）批准 卡马替尼 Tabrecta (capmatinib...
Tabrecta(capmatinib) 卡马替尼 是一种处方药，用于治疗患有一种称为非小细胞肺癌（NSCLC）的肺癌的患者，该药物具有： 已经扩散到身体的其他部位或无法通过手术（转移性）去除； 其肿瘤具有异常的间质上皮转化（MET）基因； 卡马替尼 是一种实...
在2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)虚拟年会上公布的新数据支持 卡马替尼 （Tabrecta；诺华）作为MET外显子14跳跃突变(METex14)非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有益治疗选择。 卡马替尼 是FDA批准的一种激酶抑制剂，用于治疗肿瘤突变导致MET第14外显子跳跃的转...
国际著名杂志JCO上发表了一项针对c-Met旁路激活耐药机制的全球性研究，这一新型耐药机制与治疗模式的公布，为精准靶向治疗开辟了一片新的天地。对于EGFR突变，MET因子失调的非小细胞肺癌患者内皮生长因子受体（EGFR）抑制剂治疗失败后， 卡马替尼 （INC2...
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