凡德他尼300mg每天一次，空腹或随餐口服，客观有效率（ORR）47%，84%的患者肿瘤缩小，疾病控制率（DCR）90%，中位无进展生存期（PFS）4.7个月，中位缓解持续时间（DOR）5.6个月，中位总生存期（OS）11.1个月。 Vandetanib（ 凡德他尼 ）是阿斯利康研...
与安慰剂相比， 凡德他尼 在有症状的进行性疾病亚组和仅有症状亚组中均显示出有统计学意义的无进展生存期延长，但在仅有进展或无症状无进展亚组中未发现有统计学意义的延长。值得注意的是，凡德他尼和安慰剂组中，仅有进展或无症状无进展亚组的患者人数...
凡德他尼 （Vandetanib）是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，该药品可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶，多靶点联合阻断信号传导。凡德他尼（Vandetanib）通过抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-α，PDGFR-β、c-KIT、RET和FL...
体外研究结果显示， 凡德他尼 联合依维莫司可以增强凡德他尼的血脑屏障穿透能力和RET抑制活性，以及可能可以克服凡德他尼的原发或继发耐药。 NCT01582191是一项 凡德他尼 联合依维莫司治疗实体瘤的一期临床试验，扩展组纳入了17名晚期RET融合NSCLC患...
凡德他尼 Vandetanib是FDA批准的首个专门用于治疗甲状腺髓样癌的靶向药物，让该病患者迎来了全新的靶向治疗时代。凡德他尼是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示凡德他尼抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子受体 (VEGFR)，转染期间重排(RE...
Vandetanib（ 凡德他尼 ）是阿斯利康研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等。美国FDA于2011年批准凡德他尼（300mg每天）用于治疗不能切除，局部晚期或转移的或进展的髓样甲状腺癌。 LURET是一项 凡德他尼 治疗RET融合NS...
弥漫性内源性脑桥胶质瘤(DIPG)是一种无法治愈的脑干浸润性胶质瘤，中位总生存期(OS)为9-12个月。放疗是唯一有疗效的治疗方式，高于90%的儿童患者2年内复发并死于该疾病。这种类型肿瘤大约占儿童脑肿瘤的10%，预后很差，部分原因是它独特的生物学特征，大...
甲状腺髓样癌是甲状腺癌中较为罕见的一种，表现为特定细胞的癌性增长，可自发可遗传产生。常见症状包括咳嗽、吞咽困难、甲状腺肿块等。 据美FDA网站报道，近日，其批准 凡德他尼 用于治疗成年晚期甲状腺髓样癌患者，这些患者不适合手术治疗，肿瘤持...
RET重排是非小细胞肺癌中少见的致病变异。有许多被报道的案例都显示肺癌RET阳性患者能够在使用RET抑制剂（ 凡德他尼 、卡博替尼、索拉非尼）治疗中获益。凡德他尼(vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，...
凡德他尼 小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等,研究显示，伊立替康和凡德他尼治疗TP53和KRAS突变的胰腺癌患者具有很好的临床价值。 西班牙巴塞罗那召开了世界肺癌大会上，阿斯利康制药公司发布凡德他尼的两个II期临床试验...
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