凡德他尼 是阿斯利康研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等。 NCT01823068是一项 凡德他尼 治疗RET融合NSCLC的二期临床试验,18名韩国RET融合NSCLC患者,FISH阳性,腺癌16名,鳞癌1名,大细胞癌1名,其中1名3B期,18名...
凡德他尼 是一种多靶点激酶抑制剂,用于治疗无法手术的局部晚期或已经发生转移、疾病进展的晚期髓样甲状腺癌。有少数肺癌易瑞沙、特罗凯等EGFR-TKI耐药患者,尝试服用凡德他尼,疾病得到控制。 凡德他尼常见不良反应及处理 眩晕 初服不久会...
Vandetanib( 凡德他尼 )是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示Vandetanib抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR),血管生长因子受体(VEGFR),转染期间重排(RET),蛋白激酶6(BRK)的成员,TIE2,EPH受体激酶家族的成员,和酪氨酸激酶Src成员的活性。在体...
凡德他尼 Vandetanib是一种VEGF2酪氨酸激酶活性的抑制剂,它还具有抗内皮生长因子受体的活性,并在转染酪氨酸激酶期间重新排列。在大型(n=331)3期临床ZETA实验中,比较了vandetanib与安慰剂的疗效在不可切除、局部晚期或转移性、遗传性或散发性甲状腺...
凡德他尼 是一种靶向涉及RET、VEGFR2和EGFR信号传导的细胞受体的口服酪氨酸激酶抑制剂,被批准用于治疗具有症状或进展的不可切除局部晚期或转移性MTC患者。 研究员评估 凡德他尼 有效性和安全性的国际、Ⅲ期、随机临床研究——ZETA试验中,纳入331例不可...
凡德他尼 /卡普利沙(CAPRELSA)是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示Vandetanib抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR),血管生长因子受体(VEGFR),转染期间重排(RET),蛋白激酶6(BRK)的成员,TIE2,EPH受体激酶家族的成员,和酪氨酸激酶Src成员的活性。 ...
凡德他尼 是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示Vandetanib抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR),血管生长因子受体(VEGFR),转染期间重排(RET),蛋白激酶6(BRK)的成员,TIE2,EPH受体激酶家族的成员,和酪氨酸激酶Src成员的活性。 凡德他尼 抑...
凡德他尼 /卡普利沙(CAPRELSA)是一种口服药,是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类药物,其主要作用位点是VEGFR、EGFR和RET三种血管生成及肿瘤生长相关激酶,此外还可抑制BRK、TIE2、Flt-1等位点,发挥抗癌作用。 凡德他尼 的【用法用量】推荐...
Vandetanib( 凡德他尼 )是阿斯利康研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等。美国FDA于2011年批准凡德他尼(300mg每天)用于治疗不能切除,局部晚期或转移的或进展的髓样甲状腺癌。 LURET是一项 凡德他尼 治疗RET融合NSCLC...
抗血管生成药物一般都有多个作用位点,例如 凡德他尼 (英文商品名:Caprelsa,研发编号:ZD6474,英文通用名:Vandetanib)就可以同时靶向三种常见位点,但其目前主要应用于甲状腺髓样癌(MTC)的治疗。凡德他尼是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TK...
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