凡德他尼 为口服的小分子多个靶点酪酸激酶抑制剂，适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌，是一种合成的苯胺喹唑啉化合物。凡德他尼于2011年在美国上市，给众多患者带来了希望！ 那么，凡德他尼疗效如何？ 凡德他尼 是首...
一项随机3期研究的事后分析结果显示， 凡德他尼 （Vandetanib）可延长有症状的进展期甲状腺髓样癌（MTC）的PFS。凡德他尼是一种靶向涉及RET、VEGFR2和EGFR信号传导的细胞受体的口服酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗具有症状或进展的不可切除局部晚期或...
凡德他尼 在脑脊液里的浓度较低，动物试验研究显示凡德他尼联合依维莫司可以提高3-4倍脑里的凡德他尼浓度，却不影响体内的凡德他尼浓度。 NCT01582191是一项凡德他尼联合依维莫司治疗实体瘤的一期临床试验，一位74岁女性肺腺癌患者，恶性胸水和脑转...
凡德他尼 (Caprelsa/Vandetanib)是一种激酶抑制剂，体外研究表明，凡德他尼抑制EGFR和VEGFR家族、RET、BRK、TIE2以及EPH受体和Src激酶家族成员的酪氨酸激酶活性。这些受体酪氨酸激酶参与正常细胞功能和病理过程，如肿瘤发生、转移、肿瘤血管生成和肿瘤...
肺癌是患病率和病死率增长最快、对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。据世界卫生组织(WHO)预测,至2025年,我国每年新增的肺癌病死例数将超过100 万,患病人数将居世界各国之首。非小细胞肺癌( NSCLC)约占所有肺癌病例数的80%,约75%的患者发现时已处于癌症...
凡德他尼 是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示凡德他尼抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子受体(VEGFR)，转染期间重排(RET)，蛋白激酶6(BRK)的成员，TIE2，EPH受体激酶家族的成员，和酪氨酸激酶Src成员的活性。在体外血管生成模型...
近年来，不断有针对RET融合的靶向药物在NSCLC患者中进行有效性和安全性的研究， 凡德他尼 是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，下面小编为大家整理凡德他尼在RET融合N...
甲状腺髓样癌是一种起源于甲状腺滤泡旁细胞（C细胞）的恶性肿瘤，其恶性程度仅次于未分化癌，具有强浸润性、易转移、复发及预后差等特性。其主要原因是RET原癌基因突变，且约95%遗传性甲状腺髓样癌和70%散发性甲状腺髓样癌是由位于10q11.2原癌基因RET突...
凡德他尼 是一种多靶点激酶抑制剂，用于治疗无法手术的局部晚期或已经发生转移、疾病进展的晚期髓样甲状腺癌。有少数肺癌易瑞沙、特罗凯等EGFR-TKI耐药患者，尝试服用凡德他尼，疾病得到控制。 【凡德他尼Caprelsa(Vandetanib)用法用量】 （1）...
凡德他尼 是一种靶向涉及RET、VEGFR2和EGFR信号传导的细胞受体的口服酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗具有症状或进展的不可切除局部晚期或转移性甲状腺髓样癌（MTC）患者。MTC是一种罕见的神经内分泌恶性肿瘤，起源于分泌多肽激素降钙素的甲状腺滤泡旁...
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