BRAFTOVI( 康奈非尼 encorafenib)是一种激酶抑制剂,可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF,IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM。BRAF基因中的突变,例如BRAF V600E,可导致组成型活化的BRAF激酶,其可刺激肿瘤细胞生长。康奈非尼还能...
康奈非尼 Encorafenib(E)和西妥昔单抗(C)为MSS、BRAFV600E转移性结直肠癌(CRC)患者提供短期反应和生存益处。BRAF+EGFR抑制在MSS、BRAFV600E结直肠癌的临床前模型中诱导了短暂的MSI-H表型,并可能使这些肿瘤对纳武利尤单抗(N)等抗PD-1抗体的免疫...
欧盟委员会(EC)已批准 康奈非尼 Braftovi与西妥昔单抗Erbitux联合用于治疗先前已接受过系统疗法但病情进展(经治)、携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌成人患者。康奈非尼是一种激酶抑制剂,可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。...
康奈非尼 /康奈菲尼(ENCORAFENIB)是一种口服小分子BRAF激酶抑制药,靶向丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通道,此通道存在于多种不同癌症中,包括黑色素瘤和结直肠癌等。2018年,FDA批准康奈非尼恩考芬尼Braftovi+比美替尼组合用于BRAF V600E或BRAF V600K...
康奈非尼 /康奈菲尼(ENCORAFENIB)是一种小分子BRAF抑制剂,靶向MARP信号通路中的关键酶。美国FDA批准恩考芬尼(康奈非尼)与贝美替尼联合使用,用于治疗患有不可切除性或转移性黑色素瘤伴BRAF V600突变的成年患者。恩考芬尼(康奈非尼)+贝美替尼治疗黑...
由康奈非尼Braftovi联合Mektovi和Erbitux组成的三联疗法在先前未经治疗的BRAF V600E突变转移性结直肠癌(mCRC)患者显示出显著疗效和可控的安全性。 NCHOR-CRC试验(NCT03693170)的第1阶段纳入了41名患者,他们接受了 康奈非尼 Braftovi、Mektovi和Erbi...
转移性黑色素瘤是最严重且威胁生命的皮肤癌,生存率低。有多种基因突变可以导致转移性黑色素瘤,其中,黑色素瘤最常见的基因突变是BRAF,全球每年新诊断患者中,约一半有BRAF突变。2018年6月,美国FDA批准康奈非尼联合比美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变...
康奈非尼 /康奈菲尼(Encorafenib)与西妥昔单抗(Cetuximab)联合治疗BRAF V600E突变阳性、先前治疗后病情进展的转移性结直肠癌(CRC)患者。此次批准是基于BEACON CRC试验的结果,这是一项专门研究先前治疗过且BRAF V600E突变阳性、转移性结直肠癌患者...
美国食品药品监督管理局(FDA)批准 康奈非尼 联合西妥昔单抗治疗BRAFV600E突变mCRC是基于BEACON研究的临床获益:客观缓解率(ORR)为20%,中位无进展生存(PFS)为4个月;大部分BRAFV600E突变mCRC为MSS/pMMR状态,不能从单纯抗PD-1/PD-L1治疗中获益,MS...
2020年4月8日,美国食品和药物管理局(FDA)批准 康奈菲尼 (Encorafenib,Braftovi)与西妥昔单抗联合用于治疗具有BRAFV600E突变的转移性结直肠癌(CRC)成人患者,该突变通过在预先治疗后进行FDA批准的测试。 在一项随机、活性对照、开放标签、多中心试验...
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