康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置:主页 > TAG标签 > 康奈菲尼
  • 康奈非尼/康奈菲尼(BRAFTOVI)联合疗法用于结直肠癌效果显著?

       康奈非尼 /康奈菲尼(BRAFTOVI)是一种激酶抑制剂,针对BRAF V600E,以及野生型BRAF和CRAF体外无细胞检测,ic值分别为0.35、0.47和0.3 nM。50 BRAF基因突变,如BRAF V600E,可导致组成性激活的BRAF激酶,可能刺激肿瘤细胞生长。Encorafenib也能够绑定到其...

  • 康奈非尼/康奈菲尼(BRAFTOVI)用于结直肠癌患者的疗效怎么样?

       康奈非尼 /康奈菲尼(BRAFTOVI)是一种激酶抑制剂,可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF,IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM。BRAF基因中的突变,例如BRAF V600E,可导致组成型活化的BRAF激酶,其可刺激肿瘤细胞生长。Encorafenib还能...

  • 康奈非尼/康奈菲尼(BRAFTOVI)联合疗法用于黑色素瘤患者效果如何?

       康奈非尼 /康奈菲尼(BRAFTOVI)是用于治疗某些黑素瘤的药物。它是一种小分子BRAF抑制剂,靶向MAPK信号通路中的关键酶。该途径发生在许多不同的癌症中,包括黑素瘤和结肠直肠癌。康奈非尼也能够绑定到其他体外激酶,包括JNK1,JNK2,JNK3,LIMK1,LIMK2MEK4,S...

  • 康奈非尼/康奈菲尼(BRAFTOVI)联合用药治疗结直肠癌疗效显著?

       康奈非尼 /康奈菲尼(BRAFTOVI)是一种激酶抑制剂,可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF,IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM。BRAF基因中的突变,例如BRAF V600E,可导致组成型活化的BRAF激酶,其可刺激肿瘤细胞生长。   结直肠癌是...

  • 康奈非尼/康奈菲尼(BRAFTOVI)的疗效和作用机制?

    康奈非尼 Encorafenib是一种激酶抑制剂,可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。康奈非尼Encorafenib还能够在体外与其他激酶结合,包括JNK1,JNK2,JNK3,LIMK1,LIMK2,MEK4和STK36,并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降低配体...

  • 康奈非尼/康奈菲尼(BRAFTOVI)联合治疗转移性结直肠癌获益显著?

       康奈非尼 /康奈菲尼(BRAFTOVI)抑制表达BRAF V600 E、D和K突变的肿瘤细胞株的体外生长。在植入表达BRAF V600E的肿瘤细胞的小鼠中,康奈非尼诱导了与RAF/MEK/ERK通路抑制相关的肿瘤消退。转移性结直肠癌(mCRC)中约有8%-12%的患者检测到BRAFV600E突变,...

  • 康奈非尼/康奈菲尼(BRAFTOVI)能显著延长结直肠癌患者的总生存期?

       康奈非尼 /康奈菲尼(BRAFTOVI)是一种激酶抑制剂,可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF,IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM。BRAF基因中的突变,例如BRAF V600E,可导致组成型活化的BRAF激酶,其可刺激肿瘤细胞生长。Encorafenib还能...

  • 康奈非尼/康奈菲尼(BRAFTOVI)联合治疗黑色素瘤患者安全有效?

       康奈非尼 /康奈菲尼(BRAFTOVI)抑制表达BRAF V600 E,D和K突变的肿瘤细胞系的体外生长。Inmice植入表达BRAF V600E的肿瘤细胞,encorafenib诱导的肿瘤消退与RAF/MEK/ERK通路抑制相关。Encorafenib和binimetinib靶向RAS/RAF/MEK/ERK途径中的两种不同激酶。...

  • 康奈非尼/康奈菲尼(BRAFTOVI)联合治疗结直肠癌患者的有效性和安全性

       康奈非尼 /康奈菲尼(BRAFTOVI)是一种激酶抑制剂,针对BRAF V600E,以及野生型BRAF和CRAF体外无细胞检测,ic值分别为0.35、0.47和0.3 nM。50 BRAF基因突变,如BRAF V600E,可导致组成性激活的BRAF激酶,可能刺激肿瘤细胞生长。康奈非尼也能够绑定到其他...

  • 康奈非尼/康奈菲尼(BRAFTOVI)联合疗法治疗结直肠癌效果显著?

    康奈非尼 Encorafenib是一种激酶抑制剂,可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。 康奈非尼 Encorafenib还能够在体外与其他激酶结合,包括JNK1,JNK2,JNK3,LIMK1,LIMK2,MEK4和STK36,并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降低配...

最新文章

本周热门文章
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问