美国FDA批准了罗氏的MEK抑制剂 考比替尼 和BRAF抑制剂Zelboraf （vemurafenib,威罗菲尼）联合治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。考比替尼是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和MEK2的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相...
靶向药物 考比替尼 (cobimetinib)治疗黑色素瘤的临床研究数据，对于黑色素瘤的靶向治疗药物，为众人所熟知的有罗氏的维罗非尼、且国内已获批上市（详情参考《国内已上市BRAF抑制剂——维莫非尼（维罗非尼）》），也有不仅获批黑色素瘤、亦获批用于BRAF V600E...
近日FDA批准了罗氏的MEK抑制剂 考比替尼 （通用名cobimetinib），和BRAF抑制剂Zelboraf （通用名vemurafenib）联用用于治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。这是继葛兰素的Taf/Mek组合之后的第二个BRAF/MEK抑制剂组合。约有一半黑色素瘤患者是BRA...
考比替尼 是一种MEK1和MEK2的口服抑制剂，目前已批准用于治疗黑素瘤。批准决定基于斯隆和罗氏集团旗下公司基因泰克合作完成的II期临床试验，使用考比替尼单药治疗患组织细胞疾病的成人患者。 组织细胞增多症是一种血液疾病，影响成人及儿童。美国每年有...
MEK抑制剂 考比替尼 (cobimetinib)治疗肠癌的临床研究，曾讨论过免疫疗法只适用于MSI-H/dMMR的肠癌患者，而对于占比85%以上的MSS（微卫星稳定）结直肠癌患者来讲，PD-1或PD-L1的免疫疗法效果甚微。但在2018年洛杉矶召开的胃肠肿瘤研讨会上报告的阿特珠单抗（...
2011年前晚期黑色素瘤只能用化疗治疗，应答率只有10% 左右。Vemurafenib的上市是一个重要突破。Vemurafenib的应答率达到50%，比化疗延长3 个月生存期。 考比替尼 是RAF/MEK/ERK通路上的另一个节点，同时抑制RAF和MEK比单独抑制RAF延长5个月PFS. 仅仅...
考比替尼 Cotellic简介说明 考比替尼Cotellic口服片是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌药，获美国FDA及欧盟批准，联合罗氏自身已上市的抗癌药威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib)，用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。考比...
考比替尼 Cotellic口服片是一款口服靶向抗癌药，获美国FDA及欧盟批准，联合抗癌药威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib)，用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。 考比替尼Cotellic用法用量 1.使用 考比替尼 Cotellic(Cobi...
MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调控因子，促进细胞增殖。BRAF V600E和V600K突变导致包括MEK1和MEK2在内的BRAF通路的激活。考比替尼是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和MEK2的可逆抑制剂。在植入表达BRAF V600E的...
考比替尼 / 卡比替尼 (Cobimetinib)于2015年获美国FDA批准上市，与威罗菲尼联合使用用于治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。BRAF可以让黑色素瘤细胞增长，所有类型黑色素瘤中大约有一半会发生这种基因突变，这也是药物的作用靶点。 考比替尼 /...
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