靶向治疗是目前为止治疗癌症最有效的方式之一。 克唑替尼 是一种多靶点小分子TKI,最初是作为间充质上皮细胞转化生长因子(c-MET)的抑制剂而开发的。它也是ALK磷酸化和信号转导的有效抑制剂。这种抑制作用与G1-S期细胞周期停滞和体外和体内ALK阳性细胞...
克唑替尼 是全球范围内获批上市的首个ALK TKI,它是个体化治疗和精准医疗的理念在癌症中的成功应用。FDA在批准赛可瑞的同时,也批准了其伴随诊断方法——由雅培生产的检验ALK断裂的FISH检测试剂盒。赛可瑞成为最早通过肿瘤分子标志物决策、针对癌症患者...
克唑替尼 可以说是肿瘤药物研发过程最快速的药物之一,而且国家医保局正式公布了进入2018年医保目录的17种抗癌药名单,其中有5个是肺癌靶向药,包括克唑替尼。这对医保支付和患者都是一个重磅好消息,对于老百姓来说,“救命药”的可及性和可负担性大大...
克唑替尼 的心脏不良反应主要为心动过缓和QT间期延长综合症。 心动过缓 42名参加 克唑替尼 二期临床试验的ALK或MET阳性NSCLC患者中,有90%的患者发生每分钟心率降低超过10次,45%的患者心率低于每分钟55次,19%的患者心率低于每分钟45次,所有...
克唑替尼 胶囊的推荐剂量为每次 250mg 口服,每天服用两次(早晚),在每天大致相同的时间服用,不需要考虑是否空腹。当您停止服用克唑替尼然后再次开始服用时,没有“周期”或预定时间的要求。 服用克唑替尼的注意事项 1)用水吞下整个克唑替...
克唑替尼治疗 C-ROS 原癌基因 1 酪氨酸激酶(ROS1)重排的肺癌具有显著的抗肿瘤作用,ROS1 突变大约占非小细胞肺癌(NSCLC)的 1%。克唑替尼已上市,用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排的晚期 NSCLC 的治疗,ALK 突变大约占 NSCLC 的 4%-5%。 克...
克唑替尼 规格以及适应病症 胶囊:250mg;200mg。本品适用于经CFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晩期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 用法用量 不同剂型和规格的用法用量可能存在差异,具体药物说明书...
赛可瑞 治疗 C-ROS 原癌基因 1 酪氨酸激酶(ROS1)重排的肺癌具有显著的抗肿瘤作用,ROS1 突变大约占非小细胞肺癌(NSCLC)的 1%。 克唑替尼已上市,用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排的晚期 NSCLC 的治疗,ALK 突变大约占 NSCLC 的 4%-5%。 ...
克唑替尼 的最常见不良反应有视觉异常、恶心,腹泻、呕吐、水肿、便秘、转氨酶升高、疲乏、食欲减退、上呼吸道感染、头晕和中性粒细胞减少症等,较严重的不良反应有肝毒性,呼吸困难,心率失常,心动过缓和严重视力丧失。若您用药期间出现以上不适症状...
赛可瑞 胶囊的推荐剂量为每次 250mg 口服,每天服用两次(早晚),在每天大致相同的时间服用,不需要考虑是否空腹。当您停止服用赛可瑞然后再次开始服用时,没有“周期”或预定时间的要求。 服用赛可瑞的注意事项 1)用水吞下整个 赛可瑞 胶囊...
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