克唑替尼 是AL K阳性NSCLC的一线靶药，同时也能作用于ROS突变、MET突变，临床上疗效显著。推荐起始剂量250mg,每日2次，可与食物同服或不同服。服药最好定时，期间还要注意禁食西柚。如果发生漏服，且时间距离下次服药间隔少于6小时，请不要补服，也不要下一...
在ALK重排的非小细胞肺癌患者体内，间变性淋巴瘤激酶的活性是比较高的，它可以影响细胞内的RAF、PI3K和mTOR通道，从而实现肿瘤细胞的快速增殖。与易瑞沙等药不同的是， 克唑替尼 不针对细胞膜上的EGFR受体，而是针对MET受体，同时也结合到间变性淋巴瘤激酶的...
克唑替尼 在中国上市已经三年，临床应用也越来越广泛。克唑替尼给肺癌治疗带来哪些变化？时值赛可瑞中国上市三周年会议在京召开，自从克唑替尼三年前在中国上市，它已经创造了多个“第一次”，也掀开了中国非小细胞肺癌治疗的新篇章。克唑替尼让中国临...
赛可瑞 （英文商品名Xalkori）是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂，是抗击肺癌的明星产品。Xalkori是肿瘤药物研发史上最快速的药物之一。 孕妇 基于 赛可瑞 胶囊的作用机制，妊娠妇女服用可能会给胎儿带来伤害。目...
克唑替尼 是目前唯一获批的晚期ROS1融合非小细胞肺癌一线治疗靶向药。最近在瑞士日内瓦举行的2019年欧洲肺癌大会（ELCC 2019）上报道了克唑替尼治疗ROS1融合非小细胞肺癌的总生存期数据。根据报道，PROFILE 1001研究中ROS1融合患者的中位总生存期高达51个月...
EML4-ALK已经成为NSCLC治疗的新热点，针对该靶点的新治疗药物在不断地开发中。然后有许多问题还需要解决，如克唑替尼耐药后细胞通路的改变，EML4-ALK相关通路与EGFR或K-Ras相关通路之间的关联以及多靶点共存患者如何选择靶向抑制剂。本文就克唑替尼耐药...
近期，国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准 克唑替尼 （赛可瑞，辉瑞）在ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的基础上，增加新适应症，用于治疗ROS1阳性的晚期NSCLC.从此以后，我国ROS1基因融合阳性NSCLC患者终于可以用上克唑替尼了！下面就...
赛可瑞 的副作用的处理 1、常见便秘或腹泻。便秘可口服莫沙比利增加肠蠕动。口服褔松或杜密克，两种均为比较安全药物，可将肠道内食物稀释软化润滑，有 利于顺利排便。排便困难可使用开塞露或甘油灌肠剂。 2、服药时有恶心，可服药前口服胃复安或吗...
美国FDA批准 赛可瑞 （Crizotinib,商品名：赛可瑞Xalkori）新适应症，用于治疗复发/难治性的ALK阳性的系统性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）儿童和青少年患者。 赛可瑞 是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是第1代ALK抑制剂，已经在多个国家和地区获批治疗...
克唑替尼 是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂，它可以抑制c-Met激酶，破坏c-Met的信号转导通路，进而抑制ALK融合基因，达到抑制肿瘤细胞生长的效果。ALK融合基因在非小细胞肺癌患者中的突变频率约为3%-7%，其中不吸烟的年轻腺癌患者居多（不抽烟真的很...
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