美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药 克唑替尼 的一份补充新药申请（sNDA），用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性、复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）的儿童和年轻成人患者。克唑替尼在年龄较大的成人患者中的疗效和安全性尚未确定。...
疾病名称：肺癌 药品名称：克唑替尼（赛可瑞） 克唑替尼 （Crizalk）可用于经CFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。服用克唑替尼（Crizalk）前，必须获得经充分验证的检测方法...
克唑替尼 效果如何？克唑替尼（赛可瑞）的 I 期研究第一次证实了其疗效。143 名可评估 ALK 重排 NSCLC 患者，反应率 61%，中位 PFS 9.7 个月。III 期 PROFILE 1014 研究中， 克唑替尼 （赛可瑞）对比铂类 培美曲塞一线治疗 ALK 阳性患者，二者 PFS 分别...
克唑替尼 副作用的处理 1、常见便秘或腹泻。便秘可口服莫沙比利增加肠蠕动。口服褔松或杜密克，两种均为比较安全药物，可将肠道内食物稀释软化润滑，有利于顺利排便。排便困难可使用开塞露或甘油灌肠剂。 2、服药时有恶心，可服药前口服胃复安或吗叮...
众所周知， 克唑替尼 又名赛可瑞，是第一代针对ALK阳性肺癌的靶向药，此外，其对ROS1 和 MET原癌基因受体酪氨酸激酶也有活性。2014年，一项克唑替尼治疗ROS-1 阳性的晚期NSCLC的研究结果显示：克唑替尼对该组患者治疗高度有效，总体客观缓解率达到72%，其中3...
赛可瑞（ 克唑替尼 ）用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。赛可瑞治疗ALK阳性肺癌的安全性及有效性？ 研究人员开展了一项3期、开放标签试验，在347例接受过一次基于铂方...
第二代ALK抑制剂的结构和克唑替尼有很大的不同，因而能够抑制ALK 继发性耐药突变。临床前研究也已经证实，第二代ALK抑制剂不仅对存在ALK 融合基因阳性的肿瘤细胞具有活性，而且对已经鉴定出来的多种ALK激酶区耐药突变均具有活性。这些药物包括： 艾乐替...
克唑替尼 ，也叫赛可瑞，是一款多靶点蛋白激酶抑制剂针对Met/ALK/ROS1，尤其是ALK阳性突变的非小细胞肺癌患者。 关于克唑替尼（赛可瑞）的用法方法 1. 克唑替尼 的推荐剂量为250mg口服，每日两次，每天同一时间服用效果会更好。胶囊应整粒吞服。克唑...
一般来说克唑替尼的耐受性较好，但是有部分患者反馈克唑替尼副作用大， 克唑替尼 副作用也是因人而异，有的大有的小。克唑替尼常见的副作用是视力障碍、恶心、腹泻、呕吐、肿胀 (水肿)、便秘、肝脏问题(转氨酶升高)、疲劳、食欲下降、上呼吸道感染、头晕、手...
受体酪氨酸激酶(Receptor tyrosine kinases, RTKs)在细胞增殖、迁移、代谢、分化和存活等过程中发挥着基础性作用，其活性在正常细胞中受到严格控制。由于突变而异常增强的RTK活性与多种类型的癌症的发生有关，因此RTK一直是最受关注的肿瘤治疗靶点之一，...
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