非小细胞肺癌是占了所有肺癌患者的80%以上，大部分肺癌患者的癌症种类都是非小细胞肺癌。当然因此针对非小细胞肺癌的抗癌靶向药物也是非常多，比如特罗凯，易瑞沙等等。其中 克唑替尼 /赛可瑞也是一款主要用于治疗非小细胞肺癌的抗癌靶向药，其癌症的治疗效...
克唑替尼 是酪氨酸激酶受体包括ALK,肝细胞生长因子受体(HGFR,c-Met)，ROS1(c-ros)，和酪氨酸激酶(RON)的一种抑制剂。克唑替尼推荐口服剂量是250mg,每天2次，有严重肾受损[肌酐清除率(CLcr)30mL/min]且不需要透析患者，克唑替尼的推荐口服剂量是250mg,每天1次...
美国FDA于当地时间2016年3月11日将 赛可瑞 适应证扩展到含有ROS-1基因突变的转移性NSCLC患者。赛可瑞成为第一个FDA批准用于ROS-1阳性NSCLC患者的治疗药物，也是唯一一个FDA批准针对ROS-1和ALK两类不同分子靶点的靶向药物。 FDA药物评估和研究中心主...
第二代ALK抑制剂是近年来用于克唑替尼之前治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的有效药物。本研究描述其特点，处理测序，和局部晚期/转移性ALK阳性非小细胞肺癌患者 克唑替尼 经验成果。 从2014七月至2015六月，总结了来自美国，欧盟，韩国和拉丁...
2018年第19届世界肺癌大会（WCLC）上，开展的一项 克唑替尼 治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的大型多中心、真实世界回顾性研究进行了壁报展示，吸引了与会者关注。该项大型的队列研究表明，我国ALK阳性NSCLC患者应用克唑替尼具有显著临床获益。 在...
据某研究结果显示， 克唑替尼 的靶向作用能够降低晚期NSCLC的血清肿瘤标志物水平，并能有效减少ML4-ALK阳性表达，这也体现了克唑替尼可适当延长患者的生存期，从而提高NSCLC患者的生活质量。要吃对药，吃够药才能充分发挥克唑替尼的药效，这里说的吃够药是指...
据研究发现 克唑替尼 的耐药机制主要表现在两方面，一是由于ALK融合基因被激活扩增使得药物治疗失败，这个称为原发性耐受；二是由于ALK基因二次突变让NSCLC患者对克唑替尼的药物敏感度降低甚至是无效，这个称为继发性耐药。服用克唑替尼期间出现耐药反应了？...
克唑替尼 作为一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，已经在全球多个国家和地区获得批准上市，并早于2013年1月22日获得我国食品药品监督管理总局批准用于治疗ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞癌肺癌患者，可以说很多非小细胞肺癌（NSCLC）患者对它一点儿也不陌生。虽...
克唑替尼 作为首先在美国、欧洲、中国、日本获批的间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，是全球第一个用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗药物。克唑替尼以其独特卓越的疗效和精准治疗的核心理念，短短4年已在超过85个国家批准上市，并被广泛认...
赛可瑞 治疗C-ROS原癌基因1酪氨酸激酶（ROS1）重排的肺癌具有显著的抗肿瘤作用，ROS1突变大约占非小细胞肺癌（NSCLC）的1%。克唑替尼已上市，用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排的晚期NSCLC的治疗，ALK突变大约占NSCLC的4%-5%。克唑替尼不仅具有针对A...
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