赛可瑞 是一种新型的抗肿瘤靶向药，主要用于治疗经CFDA（中国食品药品监督管理局）批准的检测方法检测后，确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晩期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。赛可瑞的药效相比大家都比较了解了，那么赛可瑞作用与副作用...
ALK阳性的非小细胞肺癌患者在服用 赛可瑞 之后，大部分都不可避免的在1-2年左右的时间内发生新的疾病进展，这就说明赛可瑞已经耐药了。那么赛可瑞耐药后怎么办呢？ 我们先来看看什么情况就是赛可瑞耐药了呢？一般来说，赛可瑞长期服用出现了耐药性可能有...
辉瑞公司（Pfizer）2021年1月5日宣布，美国FDA批准 克唑替尼 （crizotinib）扩展适应症，用于治疗ALK阳性的系统性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）儿童和青少年患者。这些患者属于复发/难治性患者。新闻稿指出，这是治疗ALCL患者的首个生物标志物驱动的精准治疗手...
2015年，PROFILE 1014首次研究结果表明，口服小分子ALK抑制剂在ALK重排阳性NSCLC患者中的疗效明显优于铂类+培美曲赛联合化疗。主要研究终点为PFS, 克唑替尼 组的PFS明显优于化疗组（HR 0.45，95% CI,P=0.001），两组PFS分别为10.9个月和7.0个月，两组患...
克唑替尼 是酪氨酸激酶受体包括ALK,肝细胞生长因子受体(HGFR, c-Met)，ROS1(c-ros)，和酪氨酸激酶(RON)的一种抑制剂。易位可影响ALK基因导致致癌融合蛋白的表达。ALK融合蛋白的形成导致激活和基因表达和增加细胞增殖有贡献信号的调节异常而生存肿瘤表达...
2014年《新英格兰医学杂志》率先报道了一项 克唑替尼 用于ROS-1 阳性的晚期NSCLC（非小细胞肺癌）的Ⅰ 期临床试验（PROFILE 1001研究）的结果。该研究在美国、韩国和澳大利亚共招募了50 例患者，其中86%的患者之前已接受过治疗。 克唑替尼 对该组患...
间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，是起源于外周T淋巴细胞中的一种高度恶性肿瘤，约占年轻人非霍奇金淋巴瘤病例的30%。年轻人中约90%的ALCL病例为ALK阳性。尽管大多数ALK阳性ALCL患者对化疗反应良好并获得长期缓解，但许多患者将不...
赛可瑞 的主要成份是克唑替尼。本品为粉红色硬胶囊剂，内容物为白色结晶粉末。功能主治是用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。使用赛可瑞有效的人数比例要高于传统药物，可以说 克唑替尼 疗效显著，核心概念的准确的肿...
赛可瑞 是新研发出的能够用于治疗肺癌的药物。想必大家都清楚。对肺癌的治疗，在市面上确实是销量不错的一款药品。再好的药品，也难逃其耐药，因此，赛可瑞也会产生耐药性，一般赛可瑞用多久会耐药？ 赛可瑞 是辉瑞公司生产的用于治疗肺癌的药物，据了...
间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，是起源于外周T淋巴细胞中的一种高度恶性肿瘤，约占年轻人非霍奇金淋巴瘤病例的30%。年轻人中约90%的ALCL病例为ALK阳性。尽管大多数ALK阳性ALCL患者对化疗反应良好并获得长期缓解，但许多患者将不...
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