美国FDA正式批准上市的精准抗癌药 拉罗替尼 可治疗多达17种癌症!可有效治疗的癌症类型包括:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种。广谱抗癌药不是第一次出现,事实上,早在...
拉克替尼 是第一个口服、针对17种不同肿瘤、儿童和成年人都可以用的广谱靶向药。拉克替尼已被证明在不限年龄和肿瘤类型的Trk融合癌症患者中,具有持久的抗肿瘤作用和良好的耐受性,副作用很小。 2018年8月公布了传奇抗癌药 拉克替尼 同时进行的三项...
专家组展开一项关于靶向药 拉罗替尼 在扩大的汇总数据显示,与之前的治疗方案相比,发现使用 拉罗替尼 的大多数TRK融合的肿瘤患者获得了有意义的临床获益。 这是对3项临床试验长期随访数据的综合分析。截至2020年7月20日,研究团队汇总了218例、中位...
对于很多的癌症患者来说,靶向药 拉罗替尼 就是他们的一个治疗希望,让他们有勇气去面对无情的癌症,也对治疗又了更多的信心。拉罗替尼值得赞扬的一点是,它是不同种类的癌症都可以使用,只要是符合携带NTRK基因融合这一个硬性条件。 拉罗替尼 是一种新...
拉罗替尼 (larotrectinib,又称LOXO-101、ARRY-470和VITRAKVI)是一种由Loxo Oncology和拜耳公司共同开发的新型口服小分子、高选择性原肌球蛋白受体激酶(tropomyosin receptor kinase,TRK)抑制剂,用于儿童和成人NTRK基因融合患者的治疗,在儿童与成人携...
拉罗替尼 于2018年11月份在美国上市,因为用途广泛,不限癌种被患者们成为抗癌神药,它的出现给肿瘤患者带来了无限希望。拉罗替尼适用于治疗成人和儿童患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤。这就意味着不管什么癌种(组织/细胞/部位),只要有NTR...
拉罗替尼 在2018年11月27日正式被 FDA 批准上市,用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。这款堪称“治愈系”的传奇抗癌药获批的临床数据的疗效让人印象深刻:在TRK融合癌患者的临床试验中,入组的55位患者,拉罗替尼的...
拉罗替尼 所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等癌症类型,同时对成人和儿童都可以使用。拉罗替尼于2018年11月被美国FDA批准。 有临床研究结果显示: 拉罗替尼 治疗的整体缓解率为75%,其中完全缓解率22%,部分缓解...
拉罗替尼 商品名为Vitrakvi,它针对患有实体肿瘤的成人和儿童能有效对抗由NTRK基因突变驱动的癌症。与传统抗癌药不同的是,拉罗替尼的适应症并不是以某种癌种来区分的,而是以一种基因突变为目标,即NTRK突变,对于发生NTRK基因突变的患者,拉罗替尼具有...
美国食品和药物管理局(FDA)批准首个口服TRK抑制剂 拉罗替尼 (商品名为Vitrakvi),用于治疗无已知耐药突变的,广泛转移或局部手术治疗效果不好的,现有治疗方案进展或无可替代治疗方案的,NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤患者。FDA基于该药物治疗肿瘤的总...
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